武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2014年
8期
10-15
,共6页
黄酮类化合物%γ-氨基丁酸受体%分子对接
黃酮類化閤物%γ-氨基丁痠受體%分子對接
황동류화합물%γ-안기정산수체%분자대접
flavonoid%γ-aminobutyric acid receptor%docking
为研究更有效的γ-氨基丁酸受体激动剂,以海兔烟碱乙酰胆碱结合蛋白(PDB登记号2XYS,0.194 nm)作为模板,运用同源模建的方法构建人γ-氨基丁酸A型受体模型,并利用拉氏图和分子动力学分析验证其模型的合理性.将41个黄酮类化合物与模建的人γ-氨基丁酸A型受体进行对接研究,对接打分与实测活性值相吻合.黄酮类化合物与人γ-氨基丁酸A型受体对接结果显示,黄酮类化合物的母环分别与190位酪氨酸和140位酪氨酸形成共轭,降低体系能量并使体系稳定,验证了模型的合理性.此外,3位对黄酮类化合物活性的影响至关重要,尤其引入硝基时活性明显提高.38号化合物的对接打分最高,也说明相应的增加取代基个数有利于提高该类化合物活性.
為研究更有效的γ-氨基丁痠受體激動劑,以海兔煙堿乙酰膽堿結閤蛋白(PDB登記號2XYS,0.194 nm)作為模闆,運用同源模建的方法構建人γ-氨基丁痠A型受體模型,併利用拉氏圖和分子動力學分析驗證其模型的閤理性.將41箇黃酮類化閤物與模建的人γ-氨基丁痠A型受體進行對接研究,對接打分與實測活性值相吻閤.黃酮類化閤物與人γ-氨基丁痠A型受體對接結果顯示,黃酮類化閤物的母環分彆與190位酪氨痠和140位酪氨痠形成共軛,降低體繫能量併使體繫穩定,驗證瞭模型的閤理性.此外,3位對黃酮類化閤物活性的影響至關重要,尤其引入硝基時活性明顯提高.38號化閤物的對接打分最高,也說明相應的增加取代基箇數有利于提高該類化閤物活性.
위연구경유효적γ-안기정산수체격동제,이해토연감을선담감결합단백(PDB등기호2XYS,0.194 nm)작위모판,운용동원모건적방법구건인γ-안기정산A형수체모형,병이용랍씨도화분자동역학분석험증기모형적합이성.장41개황동류화합물여모건적인γ-안기정산A형수체진행대접연구,대접타분여실측활성치상문합.황동류화합물여인γ-안기정산A형수체대접결과현시,황동류화합물적모배분별여190위락안산화140위락안산형성공액,강저체계능량병사체계은정,험증료모형적합이성.차외,3위대황동류화합물활성적영향지관중요,우기인입초기시활성명현제고.38호화합물적대접타분최고,야설명상응적증가취대기개수유리우제고해류화합물활성.
