CAJ | 학술논문

本文报告母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)1例.患者男,70岁.反复皮肤瘙痒伴红斑结节1年.皮损组织病理:瘤细胞在真皮内密集,呈结节、团块状浸润,核深染,形态不规则,可见病理性核分裂象.免疫组化:CD4、CD56、CD123、CD43、CD45RA均阳性.骨髓涂片:骨髓增生明显活跃,异常细胞占72.8％,骨髓流式免疫分型:人白细胞DR抗原(HLA-DR):98.6％,CD56:82.3％,CD38:83％,CD4:92％和CD123:94.6％.该文对BPDCN的诊断、鉴别诊断和治疗进行讨论,揭示该病呈高度侵袭性,预后差,生存期短.
본문보고모세포성장세포양수돌상세포류(BPDCN)1례.환자남,70세.반복피부소양반홍반결절1년.피손조직병리:류세포재진피내밀집,정결절、단괴상침윤,핵심염,형태불규칙,가견병이성핵분렬상.면역조화:CD4、CD56、CD123、CD43、CD45RA균양성.골수도편:골수증생명현활약,이상세포점72.8％,골수류식면역분형:인백세포DR항원(HLA-DR):98.6％,CD56:82.3％,CD38:83％,CD4:92％화CD123:94.6％.해문대BPDCN적진단、감별진단화치료진행토론,게시해병정고도침습성,예후차,생존기단.