中国中医急症
中國中醫急癥
중국중의급증
JOURNAL OF EMERGENCY IN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
9期
1624-1626
,共3页
新生儿坏死性小肠结肠炎%母乳%大黄上清液%Toll样受体
新生兒壞死性小腸結腸炎%母乳%大黃上清液%Toll樣受體
신생인배사성소장결장염%모유%대황상청액%Toll양수체
Neonata necrotizing enterocolitis%Breast milk%Rhubarb supernatant fluid%Toll-like receptor
目的 观察大黄及母乳对Caco-2炎症细胞Toll样受体mRNA表达的影响,探讨大黄及母乳防治NEC的相关作用机制.方法 实验分为对照组和TNF-α诱导模型组.对照组为正常培养的Caco-2细胞.TNF-α诱导模型组共分为4组,向TNF-α诱导模型组中分别加入常规培养液、1％的大黄上清液、1％的母乳上清液及1％大黄上清液联合1％母乳上清液,采用RT-PCR法检测各组细胞中Toll样受体mRNA相对表达量.结果 1％大黄上清液、1％母乳上清液、1％大黄上清液联合1％母乳上清液对Caco-2炎症细胞Toll样受体mRNA的相对表达量均有明显抑制作用,相对于加入常规培养液的TNF-α诱导组,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 母乳、大黄上清液及两者联合可抑制Caco-2炎症细胞Toll样受体的表达,Toll样受体可能参与了Caco-2炎症细胞的发病机制.
目的 觀察大黃及母乳對Caco-2炎癥細胞Toll樣受體mRNA錶達的影響,探討大黃及母乳防治NEC的相關作用機製.方法 實驗分為對照組和TNF-α誘導模型組.對照組為正常培養的Caco-2細胞.TNF-α誘導模型組共分為4組,嚮TNF-α誘導模型組中分彆加入常規培養液、1％的大黃上清液、1％的母乳上清液及1％大黃上清液聯閤1％母乳上清液,採用RT-PCR法檢測各組細胞中Toll樣受體mRNA相對錶達量.結果 1％大黃上清液、1％母乳上清液、1％大黃上清液聯閤1％母乳上清液對Caco-2炎癥細胞Toll樣受體mRNA的相對錶達量均有明顯抑製作用,相對于加入常規培養液的TNF-α誘導組,差異有統計學意義(P＜ 0.05或P＜0.01).結論 母乳、大黃上清液及兩者聯閤可抑製Caco-2炎癥細胞Toll樣受體的錶達,Toll樣受體可能參與瞭Caco-2炎癥細胞的髮病機製.
목적 관찰대황급모유대Caco-2염증세포Toll양수체mRNA표체적영향,탐토대황급모유방치NEC적상관작용궤제.방법 실험분위대조조화TNF-α유도모형조.대조조위정상배양적Caco-2세포.TNF-α유도모형조공분위4조,향TNF-α유도모형조중분별가입상규배양액、1％적대황상청액、1％적모유상청액급1％대황상청액연합1％모유상청액,채용RT-PCR법검측각조세포중Toll양수체mRNA상대표체량.결과 1％대황상청액、1％모유상청액、1％대황상청액연합1％모유상청액대Caco-2염증세포Toll양수체mRNA적상대표체량균유명현억제작용,상대우가입상규배양액적TNF-α유도조,차이유통계학의의(P＜ 0.05혹P＜0.01).결론 모유、대황상청액급량자연합가억제Caco-2염증세포Toll양수체적표체,Toll양수체가능삼여료Caco-2염증세포적발병궤제.
