江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
11期
23-25
,共3页
王海棠%于盱%刘艳%梁呈元%李维林
王海棠%于盱%劉豔%樑呈元%李維林
왕해당%우우%류염%량정원%리유림
薄荷%MhLS基因%基因克隆%生物信息学分析%氨基酸
薄荷%MhLS基因%基因剋隆%生物信息學分析%氨基痠
박하%MhLS기인%기인극륭%생물신식학분석%안기산
柠檬烯合酶(limonene synthase,LS)催化合成薄荷挥发油主要单萜类化合物的共同合成前体.为了更深入地了解柠檬烯合酶,首次从国产薄荷品种738中克隆到柠檬烯合酶基因MhLS的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长度为1 797 bp,编码599个氨基酸.蛋白质分子质量约为70 ku、理论等电点pI为5.3,亮氨酸(Leu)所占比例最高,而半胱氨酸(Cys)所占比例最低.MhLS基因推导的氨基酸含有植物萜类合酶(Terpene_cyclase_plant_C1)保守区域,具有典型的类异戊二烯合成酶(Isoprenoid_Biosyn_C1)超家族结构域.本研究所获得的MhLS与薄荷属其他种所获得的MhLS基因编码的氨基酸序列高度相似.
檸檬烯閤酶(limonene synthase,LS)催化閤成薄荷揮髮油主要單萜類化閤物的共同閤成前體.為瞭更深入地瞭解檸檬烯閤酶,首次從國產薄荷品種738中剋隆到檸檬烯閤酶基因MhLS的cDNA全長序列,開放閱讀框(ORF)長度為1 797 bp,編碼599箇氨基痠.蛋白質分子質量約為70 ku、理論等電點pI為5.3,亮氨痠(Leu)所佔比例最高,而半胱氨痠(Cys)所佔比例最低.MhLS基因推導的氨基痠含有植物萜類閤酶(Terpene_cyclase_plant_C1)保守區域,具有典型的類異戊二烯閤成酶(Isoprenoid_Biosyn_C1)超傢族結構域.本研究所穫得的MhLS與薄荷屬其他種所穫得的MhLS基因編碼的氨基痠序列高度相似.
저몽희합매(limonene synthase,LS)최화합성박하휘발유주요단첩류화합물적공동합성전체.위료경심입지료해저몽희합매,수차종국산박하품충738중극륭도저몽희합매기인MhLS적cDNA전장서렬,개방열독광(ORF)장도위1 797 bp,편마599개안기산.단백질분자질량약위70 ku、이론등전점pI위5.3,량안산(Leu)소점비례최고,이반광안산(Cys)소점비례최저.MhLS기인추도적안기산함유식물첩류합매(Terpene_cyclase_plant_C1)보수구역,구유전형적류이무이희합성매(Isoprenoid_Biosyn_C1)초가족결구역.본연구소획득적MhLS여박하속기타충소획득적MhLS기인편마적안기산서렬고도상사.
