求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2012年
12期
68
,共1页
听神经病特征%神经遗传疾病%临床表现
聽神經病特徵%神經遺傳疾病%臨床錶現
은신경병특정%신경유전질병%림상표현
目的:探讨并进一步研究周围神经遗传病合并听神经病的成因,了解不同类型听神经病的特征.方法:观察我院8倒患者的临床表现,分别为进行性腓骨肌萎缩症2例,Friedreich共济失调4例和Refsum病2例,检测结果表明,8例患者均同时合并听神经病.结果:通过对8例患者进行临床诊断和分析,应用听力学检测结果表明,8例患者均患有神经遗传病合并听神经.结论:分析得出听神经病既可独立存在发病机理,也可并发于多种神经系统遗传疾病.因此,对于听神经病的分类,可尝试性分为单发性听神经病和并发性听神经病两种,两者的发病机理不同,需待进一步研究.
目的:探討併進一步研究週圍神經遺傳病閤併聽神經病的成因,瞭解不同類型聽神經病的特徵.方法:觀察我院8倒患者的臨床錶現,分彆為進行性腓骨肌萎縮癥2例,Friedreich共濟失調4例和Refsum病2例,檢測結果錶明,8例患者均同時閤併聽神經病.結果:通過對8例患者進行臨床診斷和分析,應用聽力學檢測結果錶明,8例患者均患有神經遺傳病閤併聽神經.結論:分析得齣聽神經病既可獨立存在髮病機理,也可併髮于多種神經繫統遺傳疾病.因此,對于聽神經病的分類,可嘗試性分為單髮性聽神經病和併髮性聽神經病兩種,兩者的髮病機理不同,需待進一步研究.
목적:탐토병진일보연구주위신경유전병합병은신경병적성인,료해불동류형은신경병적특정.방법:관찰아원8도환자적림상표현,분별위진행성비골기위축증2례,Friedreich공제실조4례화Refsum병2례,검측결과표명,8례환자균동시합병은신경병.결과:통과대8례환자진행림상진단화분석,응용은역학검측결과표명,8례환자균환유신경유전병합병은신경.결론:분석득출은신경병기가독립존재발병궤리,야가병발우다충신경계통유전질병.인차,대우은신경병적분류,가상시성분위단발성은신경병화병발성은신경병량충,량자적발병궤리불동,수대진일보연구.
