实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
22期
3683-3686
,共4页
方鹏%张国平%曹鹏飞%徐宏向%高银%赵谢兰%李晓林%陈方平
方鵬%張國平%曹鵬飛%徐宏嚮%高銀%趙謝蘭%李曉林%陳方平
방붕%장국평%조붕비%서굉향%고은%조사란%리효림%진방평
意义未明单克隆免疫球蛋白病%基因,p53%荧光原位杂交%1q21扩增%13q14缺失
意義未明單剋隆免疫毬蛋白病%基因,p53%熒光原位雜交%1q21擴增%13q14缺失
의의미명단극륭면역구단백병%기인,p53%형광원위잡교%1q21확증%13q14결실
目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值.方法:采用1q21、RB1、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测19例MGUS患者上述各种核型异常.结果:19例MGUS患者中,1q21扩增1例(5.3％);13q14缺失3例(15.8％),其中RB1、D13S319探针同时检出1例13号染色体异常;P53基因缺失1例(5.3％)；上述核型异常总的发生率为26.3％.结论:13q14缺失在MGUS中发生率较高,多种荧光探针同时检测可提高检出率,多探针FISH技术有望成为MGUS的新评价标准,可作为MGUS的常规检查方法.
目的:探討多種熒光探針檢測意義未明單剋隆免疫毬蛋白病(MGUS)患者1q21擴增、13q14缺失、P53基因缺失髮生情況及其診斷價值.方法:採用1q21、RB1、D13S319及p53四種DNA序列特異性探針和熒光原位雜交技術(FISH)檢測19例MGUS患者上述各種覈型異常.結果:19例MGUS患者中,1q21擴增1例(5.3％);13q14缺失3例(15.8％),其中RB1、D13S319探針同時檢齣1例13號染色體異常;P53基因缺失1例(5.3％)；上述覈型異常總的髮生率為26.3％.結論:13q14缺失在MGUS中髮生率較高,多種熒光探針同時檢測可提高檢齣率,多探針FISH技術有望成為MGUS的新評價標準,可作為MGUS的常規檢查方法.
목적:탐토다충형광탐침검측의의미명단극륭면역구단백병(MGUS)환자1q21확증、13q14결실、P53기인결실발생정황급기진단개치.방법:채용1q21、RB1、D13S319급p53사충DNA서렬특이성탐침화형광원위잡교기술(FISH)검측19례MGUS환자상술각충핵형이상.결과:19례MGUS환자중,1q21확증1례(5.3％);13q14결실3례(15.8％),기중RB1、D13S319탐침동시검출1례13호염색체이상;P53기인결실1례(5.3％)；상술핵형이상총적발생솔위26.3％.결론:13q14결실재MGUS중발생솔교고,다충형광탐침동시검측가제고검출솔,다탐침FISH기술유망성위MGUS적신평개표준,가작위MGUS적상규검사방법.
