黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2013年
1期
9-11
,共3页
尼古丁%肺癌%化疗敏感性%体外实验%多药耐药基因
尼古丁%肺癌%化療敏感性%體外實驗%多藥耐藥基因
니고정%폐암%화료민감성%체외실험%다약내약기인
目的:研究尼古丁体外对肺腺癌细胞生长及化疗敏感性的影响.方法:应用MTT探讨尼古丁对肺腺癌细胞SPC-A-1对5-FU,DDP和ADM化疗敏感性的影响；采用实时荧光定量PCR技术研究尼古丁对MDR1基因表达的影响.结果:1～100ng·mL-1尼古丁能显著促进SPC-A-1细胞的生长,各系列浓度的尼古丁(1,10,100,1000ng · mL-1)对SPC-A-1细胞的生长抑制率分别为-43.5％,-29.6％,-22.3％和28.0％.100ng·mL-1尼古丁分别与各系列浓度的5-FU(10～1000 ng·mL-1)、DDP(50～50000 ng·mL-1)和ADM(20～20000ng·mL-1)联合处理,均不提高SPC-A-1细胞的生长抑制率,且与对应各系列浓度的5-FU、DDP和ADM的单独处理相比,没有显著差异(P＞0.05).1～100ng·mL-1尼古丁处理后,在SPC—A—1细胞,未检测到MDR1基因表达;而在阳性对照细胞K562诱导MDR1基因表达.结论:尼古丁能显著促进SPC-A-1细胞生长,且能明显降低该细胞对1ng·mL-1 5-FU的化疗敏感性,但并不减低对DDP和ADM的化疗敏感性.尼古丁也不能显著诱导对SPC-A-1细胞的MDR1基因表达.
目的:研究尼古丁體外對肺腺癌細胞生長及化療敏感性的影響.方法:應用MTT探討尼古丁對肺腺癌細胞SPC-A-1對5-FU,DDP和ADM化療敏感性的影響；採用實時熒光定量PCR技術研究尼古丁對MDR1基因錶達的影響.結果:1～100ng·mL-1尼古丁能顯著促進SPC-A-1細胞的生長,各繫列濃度的尼古丁(1,10,100,1000ng · mL-1)對SPC-A-1細胞的生長抑製率分彆為-43.5％,-29.6％,-22.3％和28.0％.100ng·mL-1尼古丁分彆與各繫列濃度的5-FU(10～1000 ng·mL-1)、DDP(50～50000 ng·mL-1)和ADM(20～20000ng·mL-1)聯閤處理,均不提高SPC-A-1細胞的生長抑製率,且與對應各繫列濃度的5-FU、DDP和ADM的單獨處理相比,沒有顯著差異(P＞0.05).1～100ng·mL-1尼古丁處理後,在SPC—A—1細胞,未檢測到MDR1基因錶達;而在暘性對照細胞K562誘導MDR1基因錶達.結論:尼古丁能顯著促進SPC-A-1細胞生長,且能明顯降低該細胞對1ng·mL-1 5-FU的化療敏感性,但併不減低對DDP和ADM的化療敏感性.尼古丁也不能顯著誘導對SPC-A-1細胞的MDR1基因錶達.
목적:연구니고정체외대폐선암세포생장급화료민감성적영향.방법:응용MTT탐토니고정대폐선암세포SPC-A-1대5-FU,DDP화ADM화료민감성적영향；채용실시형광정량PCR기술연구니고정대MDR1기인표체적영향.결과:1～100ng·mL-1니고정능현저촉진SPC-A-1세포적생장,각계렬농도적니고정(1,10,100,1000ng · mL-1)대SPC-A-1세포적생장억제솔분별위-43.5％,-29.6％,-22.3％화28.0％.100ng·mL-1니고정분별여각계렬농도적5-FU(10～1000 ng·mL-1)、DDP(50～50000 ng·mL-1)화ADM(20～20000ng·mL-1)연합처리,균불제고SPC-A-1세포적생장억제솔,차여대응각계렬농도적5-FU、DDP화ADM적단독처리상비,몰유현저차이(P＞0.05).1～100ng·mL-1니고정처리후,재SPC—A—1세포,미검측도MDR1기인표체;이재양성대조세포K562유도MDR1기인표체.결론:니고정능현저촉진SPC-A-1세포생장,차능명현강저해세포대1ng·mL-1 5-FU적화료민감성,단병불감저대DDP화ADM적화료민감성.니고정야불능현저유도대SPC-A-1세포적MDR1기인표체.
