CAJ | 학술논문

采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-ESI/MS/MS)法分析呋喃西林主要代谢物氨基脲(SEM)在斑点叉尾鮰体内的组织分布与消除规律.结果表明:在停药1h后,血液和肾脏中的SEM浓度达最大值,分别为(37.5±7.45) ng·mL-1和(383.3+89.20)ug·kg-1；在停药2h后,肌肉、皮肤、肝脏中的SEM达到最大值,其浓度分别为(33.3±8.25)、(168.2±43.47)和(105.0±48.40)μg·kg-1；在480h时,肌肉中的SEM浓度是其残留判定值(1μg·kg-1)的1.1倍；在1080h时,血液、皮肤、肝脏和肾脏中的SEM分别是其残留判定值(1ug·kg-1)的1.17倍、8.75倍、1.0倍和5.47倍；在1440 h(60 d)时,血液、肌肉和皮肤中的SEM平均浓度分别为(0.57±0.25) ng·mL-1、(0.28±0.03)和(0.83±0.24) μg·kg-1,而在肝脏和肾脏中,未检测出SEM;在2160 h(90 d)时,血液和各组织中均未检测出SEM.SEM在血液和各组织中消除半衰期T1/2为血液(11.11 d)＞皮肤(9.02 d)＞肌肉(8.25 d)＞肾脏(7.40 d)＞肝脏(6.71 d).皮肤中SEM浓度高于肌肉组织,而且残留时间长.整个实验期间平均水温为28℃,在斑点叉尾鮰苗种各组织中,消除SEM至少需要2520℃·d.
채용고효액상색보천련질보(HPLC-ESI/MS/MS)법분석부남서림주요대사물안기뇨(SEM)재반점차미회체내적조직분포여소제규률.결과표명:재정약1h후,혈액화신장중적SEM농도체최대치,분별위(37.5±7.45) ng·mL-1화(383.3+89.20)ug·kg-1；재정약2h후,기육、피부、간장중적SEM체도최대치,기농도분별위(33.3±8.25)、(168.2±43.47)화(105.0±48.40)μg·kg-1；재480h시,기육중적SEM농도시기잔류판정치(1μg·kg-1)적1.1배；재1080h시,혈액、피부、간장화신장중적SEM분별시기잔류판정치(1ug·kg-1)적1.17배、8.75배、1.0배화5.47배；재1440 h(60 d)시,혈액、기육화피부중적SEM평균농도분별위(0.57±0.25) ng·mL-1、(0.28±0.03)화(0.83±0.24) μg·kg-1,이재간장화신장중,미검측출SEM;재2160 h(90 d)시,혈액화각조직중균미검측출SEM.SEM재혈액화각조직중소제반쇠기T1/2위혈액(11.11 d)＞피부(9.02 d)＞기육(8.25 d)＞신장(7.40 d)＞간장(6.71 d).피부중SEM농도고우기육조직,이차잔류시간장.정개실험기간평균수온위28℃,재반점차미회묘충각조직중,소제SEM지소수요2520℃·d.