福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
1期
63-67
,共5页
刘朋虎%邓优锦%江玉姬%谢宝贵
劉朋虎%鄧優錦%江玉姬%謝寶貴
류붕호%산우금%강옥희%사보귀
草菇%磷酸丙糖异构酶%可变剪切%协同增效作用
草菇%燐痠丙糖異構酶%可變剪切%協同增效作用
초고%린산병당이구매%가변전절%협동증효작용
分别从不能出菇的草菇单孢菌株PYd21(基因组测序菌株)和PYd15(重测序菌株)及由PYd21、PYd15配对杂交获得可正常出菇的异核菌株H15-21中克隆测序了磷酸丙糖异构酶(TPI)基因,并对TPI基因的结构及其在3个菌株中的表达量进行了分析.结果表明:PYd21、PYd15中TPI基因的序列完全相同；转录组读段定位、双末端分析结果显示,TPI基因全长1015 bp,开放阅读框序列全长756 bp,编码251个氨基酸,有6个外显子、5个内含子；RNA加工过程中存在两种可变剪切类型和两个可变剪切位点；数字基因表达谱测序的结果表明,PYd21、PYd15和H15-21中TPI基因的表达量(TPM)分别为30.25、36.49、77.17,同时通过实时荧光定量PCR分析3个菌株中TPI基因的表达情况证实了该结果,表明草菇中TPI基因的表达表现出异核体表达的协同增效作用,预示着异核菌株中两种不同细胞核存在相互作用.
分彆從不能齣菇的草菇單孢菌株PYd21(基因組測序菌株)和PYd15(重測序菌株)及由PYd21、PYd15配對雜交穫得可正常齣菇的異覈菌株H15-21中剋隆測序瞭燐痠丙糖異構酶(TPI)基因,併對TPI基因的結構及其在3箇菌株中的錶達量進行瞭分析.結果錶明:PYd21、PYd15中TPI基因的序列完全相同；轉錄組讀段定位、雙末耑分析結果顯示,TPI基因全長1015 bp,開放閱讀框序列全長756 bp,編碼251箇氨基痠,有6箇外顯子、5箇內含子；RNA加工過程中存在兩種可變剪切類型和兩箇可變剪切位點；數字基因錶達譜測序的結果錶明,PYd21、PYd15和H15-21中TPI基因的錶達量(TPM)分彆為30.25、36.49、77.17,同時通過實時熒光定量PCR分析3箇菌株中TPI基因的錶達情況證實瞭該結果,錶明草菇中TPI基因的錶達錶現齣異覈體錶達的協同增效作用,預示著異覈菌株中兩種不同細胞覈存在相互作用.
분별종불능출고적초고단포균주PYd21(기인조측서균주)화PYd15(중측서균주)급유PYd21、PYd15배대잡교획득가정상출고적이핵균주H15-21중극륭측서료린산병당이구매(TPI)기인,병대TPI기인적결구급기재3개균주중적표체량진행료분석.결과표명:PYd21、PYd15중TPI기인적서렬완전상동；전록조독단정위、쌍말단분석결과현시,TPI기인전장1015 bp,개방열독광서렬전장756 bp,편마251개안기산,유6개외현자、5개내함자；RNA가공과정중존재량충가변전절류형화량개가변전절위점；수자기인표체보측서적결과표명,PYd21、PYd15화H15-21중TPI기인적표체량(TPM)분별위30.25、36.49、77.17,동시통과실시형광정량PCR분석3개균주중TPI기인적표체정황증실료해결과,표명초고중TPI기인적표체표현출이핵체표체적협동증효작용,예시착이핵균주중량충불동세포핵존재상호작용.
