爆破器材
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폭파기재
2013年
1期
1-4
,共4页
1,4-二(叠氮乙酰氧基)-2,3-二(叠氮乙酰氧甲基)-2,3-二硝基丁烷(BDAA)%合成%表征%含能增塑剂
1,4-二(疊氮乙酰氧基)-2,3-二(疊氮乙酰氧甲基)-2,3-二硝基丁烷(BDAA)%閤成%錶徵%含能增塑劑
1,4-이(첩담을선양기)-2,3-이(첩담을선양갑기)-2,3-이초기정완(BDAA)%합성%표정%함능증소제
以2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇为原料经酯化和叠氮化两步反应合成了1,4-二(叠氮乙酰氧基)-2,3-二(叠氮乙酰氧甲基)-2,3-二硝基丁烷(BDAA),总收率为68.8％.采用1H NMR和IR对目标产物及中间体的结构进行了表征.分别采用甲苯和二甲苯两种溶剂进行酯化反应,发现二甲苯为该反应的较优溶剂；通过对催化剂硫酸、磷酸和对甲苯磺酸的比较,得出对甲苯磺酸为该酯化反应的较优催化剂；通过对叠氮化反应的讨论,确定了四丁基溴化铵为该反应较优相转移催化剂.DSC分析表明,BDAA的分解峰温为206.44℃.TG分析表明,BDAA的热分解可能分两步进行,在500℃时,尚未分解完全.
以2,3-二羥甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇為原料經酯化和疊氮化兩步反應閤成瞭1,4-二(疊氮乙酰氧基)-2,3-二(疊氮乙酰氧甲基)-2,3-二硝基丁烷(BDAA),總收率為68.8％.採用1H NMR和IR對目標產物及中間體的結構進行瞭錶徵.分彆採用甲苯和二甲苯兩種溶劑進行酯化反應,髮現二甲苯為該反應的較優溶劑；通過對催化劑硫痠、燐痠和對甲苯磺痠的比較,得齣對甲苯磺痠為該酯化反應的較優催化劑；通過對疊氮化反應的討論,確定瞭四丁基溴化銨為該反應較優相轉移催化劑.DSC分析錶明,BDAA的分解峰溫為206.44℃.TG分析錶明,BDAA的熱分解可能分兩步進行,在500℃時,尚未分解完全.
이2,3-이간갑기-2,3-이초기-1,4-정이순위원료경지화화첩담화량보반응합성료1,4-이(첩담을선양기)-2,3-이(첩담을선양갑기)-2,3-이초기정완(BDAA),총수솔위68.8％.채용1H NMR화IR대목표산물급중간체적결구진행료표정.분별채용갑분화이갑분량충용제진행지화반응,발현이갑분위해반응적교우용제；통과대최화제류산、린산화대갑분광산적비교,득출대갑분광산위해지화반응적교우최화제；통과대첩담화반응적토론,학정료사정기추화안위해반응교우상전이최화제.DSC분석표명,BDAA적분해봉온위206.44℃.TG분석표명,BDAA적열분해가능분량보진행,재500℃시,상미분해완전.
