实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2013年
6期
568-571
,共4页
性能验证%尿红细胞%定量分析%尿沉渣分析仪
性能驗證%尿紅細胞%定量分析%尿沉渣分析儀
성능험증%뇨홍세포%정량분석%뇨침사분석의
目的:对朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪的尿红细胞检测性能进行验证。方法用朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞标准液及120例随机抽取的门诊晨尿标本中的红细胞,评价分析仪的红细胞识别能力及经过人工修正后分析仪检测尿红细胞结果的批内批间精密度、线性、互染率。以人工镜检为参考,评价分析仪的特异度、敏感度、阳性预示值、阴性预示值、符合率等参数结果。采用Wilcoxon秩和检验,比对人工镜检与分析仪检测结果。结果无其它有形成分干扰下,尿红细胞标准液浓度为(0~1000)/μl时,尿红细胞的漏检率与浓度的关系不大;尿红细胞的误检率随着浓度的降低而增高;除浓度62.5/μl外,尿红细胞的识别率随着浓度的降低而降低。与随机尿液的总体识别率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。人工修正后,分析仪法高、中、低值的批内精密度分别为2.9%、2.5%、12.9%。线性相关系数为0.999;互染率为0%;与不离心镜检比较,分析仪检测尿红细胞的灵敏度为84.0%;特异性为94.3%;阳性预示值为91.3%;阴性预示值为89.2%;符合率为90.0%。无其它有形成分干扰下,分析仪与不离心镜检结果之间的差异无统计学意义(P>0.05);随机尿液、不离心镜检和分析仪结果之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对检测标本进行严格的人工识别前提下,朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪能够为临床标本的尿红细胞检测提供可靠的质量保证,具有较高的临床应用价值。
目的:對朗邁UriSed全自動尿沉渣分析儀的尿紅細胞檢測性能進行驗證。方法用朗邁UriSed全自動尿沉渣分析儀檢測尿紅細胞標準液及120例隨機抽取的門診晨尿標本中的紅細胞,評價分析儀的紅細胞識彆能力及經過人工脩正後分析儀檢測尿紅細胞結果的批內批間精密度、線性、互染率。以人工鏡檢為參攷,評價分析儀的特異度、敏感度、暘性預示值、陰性預示值、符閤率等參數結果。採用Wilcoxon秩和檢驗,比對人工鏡檢與分析儀檢測結果。結果無其它有形成分榦擾下,尿紅細胞標準液濃度為(0~1000)/μl時,尿紅細胞的漏檢率與濃度的關繫不大;尿紅細胞的誤檢率隨著濃度的降低而增高;除濃度62.5/μl外,尿紅細胞的識彆率隨著濃度的降低而降低。與隨機尿液的總體識彆率之間的差異無統計學意義(P>0.05)。人工脩正後,分析儀法高、中、低值的批內精密度分彆為2.9%、2.5%、12.9%。線性相關繫數為0.999;互染率為0%;與不離心鏡檢比較,分析儀檢測尿紅細胞的靈敏度為84.0%;特異性為94.3%;暘性預示值為91.3%;陰性預示值為89.2%;符閤率為90.0%。無其它有形成分榦擾下,分析儀與不離心鏡檢結果之間的差異無統計學意義(P>0.05);隨機尿液、不離心鏡檢和分析儀結果之間的差異有統計學意義(P<0.05)。結論在對檢測標本進行嚴格的人工識彆前提下,朗邁UriSed全自動尿沉渣分析儀能夠為臨床標本的尿紅細胞檢測提供可靠的質量保證,具有較高的臨床應用價值。
목적:대랑매UriSed전자동뇨침사분석의적뇨홍세포검측성능진행험증。방법용랑매UriSed전자동뇨침사분석의검측뇨홍세포표준액급120례수궤추취적문진신뇨표본중적홍세포,평개분석의적홍세포식별능력급경과인공수정후분석의검측뇨홍세포결과적비내비간정밀도、선성、호염솔。이인공경검위삼고,평개분석의적특이도、민감도、양성예시치、음성예시치、부합솔등삼수결과。채용Wilcoxon질화검험,비대인공경검여분석의검측결과。결과무기타유형성분간우하,뇨홍세포표준액농도위(0~1000)/μl시,뇨홍세포적루검솔여농도적관계불대;뇨홍세포적오검솔수착농도적강저이증고;제농도62.5/μl외,뇨홍세포적식별솔수착농도적강저이강저。여수궤뇨액적총체식별솔지간적차이무통계학의의(P>0.05)。인공수정후,분석의법고、중、저치적비내정밀도분별위2.9%、2.5%、12.9%。선성상관계수위0.999;호염솔위0%;여불리심경검비교,분석의검측뇨홍세포적령민도위84.0%;특이성위94.3%;양성예시치위91.3%;음성예시치위89.2%;부합솔위90.0%。무기타유형성분간우하,분석의여불리심경검결과지간적차이무통계학의의(P>0.05);수궤뇨액、불리심경검화분석의결과지간적차이유통계학의의(P<0.05)。결론재대검측표본진행엄격적인공식별전제하,랑매UriSed전자동뇨침사분석의능구위림상표본적뇨홍세포검측제공가고적질량보증,구유교고적림상응용개치。