天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2014年
2期
20-24
,共5页
吴建民%孙启文%张宗森%庞利峰
吳建民%孫啟文%張宗森%龐利峰
오건민%손계문%장종삼%방리봉
丙烯二聚%4-甲基-1-戊烯%热力学%平衡常数
丙烯二聚%4-甲基-1-戊烯%熱力學%平衡常數
병희이취%4-갑기-1-무희%열역학%평형상수
propylene dimerization%4-methyl-1-pentene%thermodynamics%equilibrium constant
利用Benson基团贡献法和ABWY法计算了丙烯二聚反应产物的标准生成焓、标准熵和摩尔定压热容,对298K～700K温度下丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应体系的反应热、吉布斯自由能以及反应平衡常数进行了详尽的计算,分析了不同反应步骤的热力学平衡与限度,对不同反应发生的热力学可能性与顺序进行了判断,考察了反应温度和压力对丙烯二聚反应化学平衡的影响,计算了特定工艺条件下丙烯二聚各反应的平衡转化率.结果表明:丙烯二聚反应是放热反应,低温时反应均能够自发地进行,且能够进行到较高的程度;从热力学上看,低温、高压有利于丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应的进行;除了生成1-己烯外,其它副反应均比生成4-甲基-1-戊烯反应更容易进行;丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应适宜的工艺条件为400K～450K,8MPa～15MPa,且在温度428K,压力10MPa下,丙烯二聚各反应的平衡转化率接近于100％.
利用Benson基糰貢獻法和ABWY法計算瞭丙烯二聚反應產物的標準生成焓、標準熵和摩爾定壓熱容,對298K～700K溫度下丙烯二聚閤成4-甲基-1-戊烯反應體繫的反應熱、吉佈斯自由能以及反應平衡常數進行瞭詳儘的計算,分析瞭不同反應步驟的熱力學平衡與限度,對不同反應髮生的熱力學可能性與順序進行瞭判斷,攷察瞭反應溫度和壓力對丙烯二聚反應化學平衡的影響,計算瞭特定工藝條件下丙烯二聚各反應的平衡轉化率.結果錶明:丙烯二聚反應是放熱反應,低溫時反應均能夠自髮地進行,且能夠進行到較高的程度;從熱力學上看,低溫、高壓有利于丙烯二聚閤成4-甲基-1-戊烯反應的進行;除瞭生成1-己烯外,其它副反應均比生成4-甲基-1-戊烯反應更容易進行;丙烯二聚閤成4-甲基-1-戊烯反應適宜的工藝條件為400K～450K,8MPa～15MPa,且在溫度428K,壓力10MPa下,丙烯二聚各反應的平衡轉化率接近于100％.
이용Benson기단공헌법화ABWY법계산료병희이취반응산물적표준생성함、표준적화마이정압열용,대298K～700K온도하병희이취합성4-갑기-1-무희반응체계적반응열、길포사자유능이급반응평형상수진행료상진적계산,분석료불동반응보취적열역학평형여한도,대불동반응발생적열역학가능성여순서진행료판단,고찰료반응온도화압력대병희이취반응화학평형적영향,계산료특정공예조건하병희이취각반응적평형전화솔.결과표명:병희이취반응시방열반응,저온시반응균능구자발지진행,차능구진행도교고적정도;종열역학상간,저온、고압유리우병희이취합성4-갑기-1-무희반응적진행;제료생성1-기희외,기타부반응균비생성4-갑기-1-무희반응경용역진행;병희이취합성4-갑기-1-무희반응괄의적공예조건위400K～450K,8MPa～15MPa,차재온도428K,압력10MPa하,병희이취각반응적평형전화솔접근우100％.
