工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2013年
6期
54-59
,共6页
李红梅%王伟洁%薛芳%陈宝珍
李紅梅%王偉潔%薛芳%陳寶珍
리홍매%왕위길%설방%진보진
基因组重排%原生质体%短乳杆菌%胸苷磷酸化酶
基因組重排%原生質體%短乳桿菌%胸苷燐痠化酶
기인조중배%원생질체%단유간균%흉감린산화매
以短乳杆菌为研究对象,通过基因组重排技术选育胸苷磷酸化酶高产菌株.首先采用紫 外复合诱变筛选出EA42、EB27作为基因组重排育种的亲本并制备成原生质体,分别采用紫外照射 50 min 和60 ℃水浴加热60 min 双亲灭活原生质体,然后用质量分数40% PEG 6000,30 ℃恒温诱 导融合10 min 进行基因组重排.经过3 轮基因组重排育种,成功选育出3 株胸苷磷酸化酶高产菌 株,其中菌株F3-36 在菌体发酵量提高的前提下,进行5 次传代测试其胸苷磷酸化酶活均在2.500 U/ mg 湿菌体,比原始菌株酶活提高了260%.
以短乳桿菌為研究對象,通過基因組重排技術選育胸苷燐痠化酶高產菌株.首先採用紫 外複閤誘變篩選齣EA42、EB27作為基因組重排育種的親本併製備成原生質體,分彆採用紫外照射 50 min 和60 ℃水浴加熱60 min 雙親滅活原生質體,然後用質量分數40% PEG 6000,30 ℃恆溫誘 導融閤10 min 進行基因組重排.經過3 輪基因組重排育種,成功選育齣3 株胸苷燐痠化酶高產菌 株,其中菌株F3-36 在菌體髮酵量提高的前提下,進行5 次傳代測試其胸苷燐痠化酶活均在2.500 U/ mg 濕菌體,比原始菌株酶活提高瞭260%.
이단유간균위연구대상,통과기인조중배기술선육흉감린산화매고산균주.수선채용자 외복합유변사선출EA42、EB27작위기인조중배육충적친본병제비성원생질체,분별채용자외조사 50 min 화60 ℃수욕가열60 min 쌍친멸활원생질체,연후용질량분수40% PEG 6000,30 ℃항온유 도융합10 min 진행기인조중배.경과3 륜기인조중배육충,성공선육출3 주흉감린산화매고산균 주,기중균주F3-36 재균체발효량제고적전제하,진행5 차전대측시기흉감린산화매활균재2.500 U/ mg 습균체,비원시균주매활제고료260%.
