中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
12期
2178-2182
,共5页
单核苷酸多态性%2型糖尿病%脂蛋白相关磷脂酶A2
單覈苷痠多態性%2型糖尿病%脂蛋白相關燐脂酶A2
단핵감산다태성%2형당뇨병%지단백상관린지매A2
目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2酶活性水平及I198T多态性是否是2型糖尿病的危险因素.方法应用TaqMan-ARMS PCR方法,检测117例2型糖尿病患者(T2DM组)和203例健康对照组I198T基因多态性,并对Lp-PLA2酶活性水平、各种生化指标以及临床基本资料进行测定和调查.结果 2型糖尿病组Lp-PLA2酶活性水平明显高于对照组,差异有统计学意义(29.44(16.10,55.81),21.39(12.42,52.82),19.77(14.63,26.61) nmol·ml-1·min-1,P<0.01);校正各项混杂因素(CHO,TG,Hs-CRP和 Lp(a))后,Lp-PLA2酶活性的最高组与最低组相比,2型糖尿病的OR值为12.21(95%CI,2.88~51.80);Lp-PLA2酶活性水平在基因型II的Lp-PLA2酶活性最高[22.79(15.49,36.11) nmol·ml-1·min-1,P<0.05],基因型TT的Lp-PLA2酶活性最低[15.70(8.83,22.60) nmol·ml-1·min-1,P<0.05),基因型IT与2型糖尿病的关联显著(OR:2.13 CI:(1.11-4.07) P<0.05).结论 Lp-PLA2的酶活性水平在2型糖尿病患者中显著升高,是其独立的危险因子; 基因型IT与2型糖尿病的关联显著.
目的 探討脂蛋白相關燐脂酶A2酶活性水平及I198T多態性是否是2型糖尿病的危險因素.方法應用TaqMan-ARMS PCR方法,檢測117例2型糖尿病患者(T2DM組)和203例健康對照組I198T基因多態性,併對Lp-PLA2酶活性水平、各種生化指標以及臨床基本資料進行測定和調查.結果 2型糖尿病組Lp-PLA2酶活性水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(29.44(16.10,55.81),21.39(12.42,52.82),19.77(14.63,26.61) nmol·ml-1·min-1,P<0.01);校正各項混雜因素(CHO,TG,Hs-CRP和 Lp(a))後,Lp-PLA2酶活性的最高組與最低組相比,2型糖尿病的OR值為12.21(95%CI,2.88~51.80);Lp-PLA2酶活性水平在基因型II的Lp-PLA2酶活性最高[22.79(15.49,36.11) nmol·ml-1·min-1,P<0.05],基因型TT的Lp-PLA2酶活性最低[15.70(8.83,22.60) nmol·ml-1·min-1,P<0.05),基因型IT與2型糖尿病的關聯顯著(OR:2.13 CI:(1.11-4.07) P<0.05).結論 Lp-PLA2的酶活性水平在2型糖尿病患者中顯著升高,是其獨立的危險因子; 基因型IT與2型糖尿病的關聯顯著.
목적 탐토지단백상관린지매A2매활성수평급I198T다태성시부시2형당뇨병적위험인소.방법응용TaqMan-ARMS PCR방법,검측117례2형당뇨병환자(T2DM조)화203례건강대조조I198T기인다태성,병대Lp-PLA2매활성수평、각충생화지표이급림상기본자료진행측정화조사.결과 2형당뇨병조Lp-PLA2매활성수평명현고우대조조,차이유통계학의의(29.44(16.10,55.81),21.39(12.42,52.82),19.77(14.63,26.61) nmol·ml-1·min-1,P<0.01);교정각항혼잡인소(CHO,TG,Hs-CRP화 Lp(a))후,Lp-PLA2매활성적최고조여최저조상비,2형당뇨병적OR치위12.21(95%CI,2.88~51.80);Lp-PLA2매활성수평재기인형II적Lp-PLA2매활성최고[22.79(15.49,36.11) nmol·ml-1·min-1,P<0.05],기인형TT적Lp-PLA2매활성최저[15.70(8.83,22.60) nmol·ml-1·min-1,P<0.05),기인형IT여2형당뇨병적관련현저(OR:2.13 CI:(1.11-4.07) P<0.05).결론 Lp-PLA2적매활성수평재2형당뇨병환자중현저승고,시기독립적위험인자; 기인형IT여2형당뇨병적관련현저.