天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
12期
1208-1210
,共3页
陆玉成%车峰远%苏全平%尤翠平%王龙%王富敏%于继徐
陸玉成%車峰遠%囌全平%尤翠平%王龍%王富敏%于繼徐
륙옥성%차봉원%소전평%우취평%왕룡%왕부민%우계서
超氧化物歧化酶%点突变%质粒%DNA,重组%肌萎缩侧索硬化%重叠区扩增基因拼接法
超氧化物歧化酶%點突變%質粒%DNA,重組%肌萎縮側索硬化%重疊區擴增基因拼接法
초양화물기화매%점돌변%질립%DNA,중조%기위축측색경화%중첩구확증기인병접법
目的：构建铜/锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn superoxide dismutase, SOD1）-G93A的真核表达载体。方法应用重叠区扩增基因拼接法（SOEing）分别扩增前段M1基因与包含突变位点的后段M2基因，然后将2段基因拼接起来，得到SOD1-G93A基因，并克隆至pcDNA3.1(-)真核表达载体上。结果成功扩增出SOD1-G93A基因，测序结果与GenBank完全一致；对重组质粒SOD1-G93A-pcDNA3.1(-)进行双酶切鉴定，测序结果与预期完全一致。结论成功构建了SOD1-G93A-pcDNA3.1(-)真核表达载体。
目的：構建銅/鋅超氧化物歧化酶（Cu/Zn superoxide dismutase, SOD1）-G93A的真覈錶達載體。方法應用重疊區擴增基因拼接法（SOEing）分彆擴增前段M1基因與包含突變位點的後段M2基因，然後將2段基因拼接起來，得到SOD1-G93A基因，併剋隆至pcDNA3.1(-)真覈錶達載體上。結果成功擴增齣SOD1-G93A基因，測序結果與GenBank完全一緻；對重組質粒SOD1-G93A-pcDNA3.1(-)進行雙酶切鑒定，測序結果與預期完全一緻。結論成功構建瞭SOD1-G93A-pcDNA3.1(-)真覈錶達載體。
목적：구건동/자초양화물기화매（Cu/Zn superoxide dismutase, SOD1）-G93A적진핵표체재체。방법응용중첩구확증기인병접법（SOEing）분별확증전단M1기인여포함돌변위점적후단M2기인，연후장2단기인병접기래，득도SOD1-G93A기인，병극륭지pcDNA3.1(-)진핵표체재체상。결과성공확증출SOD1-G93A기인，측서결과여GenBank완전일치；대중조질립SOD1-G93A-pcDNA3.1(-)진행쌍매절감정，측서결과여예기완전일치。결론성공구건료SOD1-G93A-pcDNA3.1(-)진핵표체재체。
