检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2013年
24期
3338-3339
,共2页
罗士来%庄小青%夏前凤%薛梦%杨露%董莉
囉士來%莊小青%夏前鳳%薛夢%楊露%董莉
라사래%장소청%하전봉%설몽%양로%동리
全自动生化分析仪%前稀释样本%试剂成本
全自動生化分析儀%前稀釋樣本%試劑成本
전자동생화분석의%전희석양본%시제성본
目的:部分生化项目样试比偏高(>1∶90),且试剂昂贵造成很大浪费,探讨大幅度降低其试剂成本的方法。方法根据A U 680全自动生化分析仪仪器有关参数及试剂说明进行优化该项目测试参数,(1)合理降低试剂总量,降低倍数为[如C-反应蛋白(CRP)试剂总量由原350μL改为121μL ,降低了2.89倍]。(2)启用样本前稀释功能,选择前稀释倍数为M ,M略大于N(如CRP为3倍稀释度)。(3)确定采样量增加M/N倍。如CRP样本量增加3.00/2.89=1.04倍,其样本量为2.0×1.04=2.08(约2.1)μL。该项目参数优化后符合样试比不变缩放原则、符合试剂说明书要求,不改变试剂原有特性,如检测限和线性范围等。结果以总胆汁酸、载脂蛋白A1、CRP 3个项目为例,验证此方法正确度,按说明书方法和前稀释样本法对40例样本进行检测,经配对t检验显示检测结果差异无统计学意义( P>0.05,双侧)。结论采用前稀释样本法可以降低高样试比项目的试剂量,可节约60%-70%试剂成本,同时不影响检测结果的正确度。
目的:部分生化項目樣試比偏高(>1∶90),且試劑昂貴造成很大浪費,探討大幅度降低其試劑成本的方法。方法根據A U 680全自動生化分析儀儀器有關參數及試劑說明進行優化該項目測試參數,(1)閤理降低試劑總量,降低倍數為[如C-反應蛋白(CRP)試劑總量由原350μL改為121μL ,降低瞭2.89倍]。(2)啟用樣本前稀釋功能,選擇前稀釋倍數為M ,M略大于N(如CRP為3倍稀釋度)。(3)確定採樣量增加M/N倍。如CRP樣本量增加3.00/2.89=1.04倍,其樣本量為2.0×1.04=2.08(約2.1)μL。該項目參數優化後符閤樣試比不變縮放原則、符閤試劑說明書要求,不改變試劑原有特性,如檢測限和線性範圍等。結果以總膽汁痠、載脂蛋白A1、CRP 3箇項目為例,驗證此方法正確度,按說明書方法和前稀釋樣本法對40例樣本進行檢測,經配對t檢驗顯示檢測結果差異無統計學意義( P>0.05,雙側)。結論採用前稀釋樣本法可以降低高樣試比項目的試劑量,可節約60%-70%試劑成本,同時不影響檢測結果的正確度。
목적:부분생화항목양시비편고(>1∶90),차시제앙귀조성흔대낭비,탐토대폭도강저기시제성본적방법。방법근거A U 680전자동생화분석의의기유관삼수급시제설명진행우화해항목측시삼수,(1)합리강저시제총량,강저배수위[여C-반응단백(CRP)시제총량유원350μL개위121μL ,강저료2.89배]。(2)계용양본전희석공능,선택전희석배수위M ,M략대우N(여CRP위3배희석도)。(3)학정채양량증가M/N배。여CRP양본량증가3.00/2.89=1.04배,기양본량위2.0×1.04=2.08(약2.1)μL。해항목삼수우화후부합양시비불변축방원칙、부합시제설명서요구,불개변시제원유특성,여검측한화선성범위등。결과이총담즙산、재지단백A1、CRP 3개항목위례,험증차방법정학도,안설명서방법화전희석양본법대40례양본진행검측,경배대t검험현시검측결과차이무통계학의의( P>0.05,쌍측)。결론채용전희석양본법가이강저고양시비항목적시제량,가절약60%-70%시제성본,동시불영향검측결과적정학도。