胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2008年
11期
937-940
,共4页
杨小艳%郑勇%杨勇%李睿%孙侃%陈卫刚%常向云%褚云香
楊小豔%鄭勇%楊勇%李睿%孫侃%陳衛剛%常嚮雲%褚雲香
양소염%정용%양용%리예%손간%진위강%상향운%저운향
Smad7%真核表达质粒%抗纤维化
Smad7%真覈錶達質粒%抗纖維化
Smad7%진핵표체질립%항섬유화
目的 观察外源Smad7基因能否有效转染肝星状细胞及其对Smad7 mRNA和蛋白表达的影响.方法 构建鼠Smad7真核表达重组质粒,脂质体介导转染HSC-T6细胞,以RT-PCR和Western blot检测正常对照组、空质粒组及转染组中Smad7表达情况.结果 Smad7真核表达质粒构建成功;外源Smad7体外转染肝星状细胞后,Smad7 mRNA和蛋白水平均显著上调,Smad7转染组与正常对照、空质粒组比较:Smad7 mRNA表达显著增加(P=0.009,0.011),蛋白水平显著上调(P=0.020,0.026),正常对照组、空质粒组Smad7 mRNA和蛋白水平表达差异无统计学意义(P=0.944,0.644).结论 Smad7真核表达质粒构建成功,外源Smad7基因可有效转染肝星状细胞,并显著上调Smad7 mRNA和蛋白水平.
目的 觀察外源Smad7基因能否有效轉染肝星狀細胞及其對Smad7 mRNA和蛋白錶達的影響.方法 構建鼠Smad7真覈錶達重組質粒,脂質體介導轉染HSC-T6細胞,以RT-PCR和Western blot檢測正常對照組、空質粒組及轉染組中Smad7錶達情況.結果 Smad7真覈錶達質粒構建成功;外源Smad7體外轉染肝星狀細胞後,Smad7 mRNA和蛋白水平均顯著上調,Smad7轉染組與正常對照、空質粒組比較:Smad7 mRNA錶達顯著增加(P=0.009,0.011),蛋白水平顯著上調(P=0.020,0.026),正常對照組、空質粒組Smad7 mRNA和蛋白水平錶達差異無統計學意義(P=0.944,0.644).結論 Smad7真覈錶達質粒構建成功,外源Smad7基因可有效轉染肝星狀細胞,併顯著上調Smad7 mRNA和蛋白水平.
목적 관찰외원Smad7기인능부유효전염간성상세포급기대Smad7 mRNA화단백표체적영향.방법 구건서Smad7진핵표체중조질립,지질체개도전염HSC-T6세포,이RT-PCR화Western blot검측정상대조조、공질립조급전염조중Smad7표체정황.결과 Smad7진핵표체질립구건성공;외원Smad7체외전염간성상세포후,Smad7 mRNA화단백수평균현저상조,Smad7전염조여정상대조、공질립조비교:Smad7 mRNA표체현저증가(P=0.009,0.011),단백수평현저상조(P=0.020,0.026),정상대조조、공질립조Smad7 mRNA화단백수평표체차이무통계학의의(P=0.944,0.644).결론 Smad7진핵표체질립구건성공,외원Smad7기인가유효전염간성상세포,병현저상조Smad7 mRNA화단백수평.
