胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2009年
10期
930-933
,共4页
牛凌云%夏国盛%李菁%郭蒸%秦和平%王继德%白杨
牛凌雲%夏國盛%李菁%郭蒸%秦和平%王繼德%白楊
우릉운%하국성%리정%곽증%진화평%왕계덕%백양
肝螺杆菌%甲基基团接受趋化信号转导蛋白%克隆%重组蛋白
肝螺桿菌%甲基基糰接受趨化信號轉導蛋白%剋隆%重組蛋白
간라간균%갑기기단접수추화신호전도단백%극륭%중조단백
目的 克降肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCP)甚因,制备MCP重组蛋白,为以后检测我国人群肝螺杆菌感染率提供实验基础方法利用PCR方法扩增目的 基因片段,连接至原核表达载体pET22b(+),构建MCP的原核表达质粒pET22b+/MCP将质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni-NTA亲和层析系统纯化重组蛋白.结果 构建了原核表达质粒pET22b+/MCP,含有该质粒的大肠杆菌经1 mmol/L IPTG诱导4 h后表达一相对分子质量约14 kD的重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析系统纯化获得了MCP的纯化重组蛋白rhMCP.结论 获得了肝螺杆菌MCP的纯化重组蛋白,为进一步利用血清学方法调查我国人群肝螺杆菌感染率提供可能.
目的 剋降肝螺桿菌(H.hepaticus)甲基基糰接受趨化信號轉導蛋白(MCP)甚因,製備MCP重組蛋白,為以後檢測我國人群肝螺桿菌感染率提供實驗基礎方法利用PCR方法擴增目的 基因片段,連接至原覈錶達載體pET22b(+),構建MCP的原覈錶達質粒pET22b+/MCP將質粒轉化入大腸桿菌BL21(DE3)進行誘導錶達,通過Ni-NTA親和層析繫統純化重組蛋白.結果 構建瞭原覈錶達質粒pET22b+/MCP,含有該質粒的大腸桿菌經1 mmol/L IPTG誘導4 h後錶達一相對分子質量約14 kD的重組蛋白,經Ni-NTA親和層析繫統純化穫得瞭MCP的純化重組蛋白rhMCP.結論 穫得瞭肝螺桿菌MCP的純化重組蛋白,為進一步利用血清學方法調查我國人群肝螺桿菌感染率提供可能.
목적 극강간라간균(H.hepaticus)갑기기단접수추화신호전도단백(MCP)심인,제비MCP중조단백,위이후검측아국인군간라간균감염솔제공실험기출방법이용PCR방법확증목적 기인편단,련접지원핵표체재체pET22b(+),구건MCP적원핵표체질립pET22b+/MCP장질립전화입대장간균BL21(DE3)진행유도표체,통과Ni-NTA친화층석계통순화중조단백.결과 구건료원핵표체질립pET22b+/MCP,함유해질립적대장간균경1 mmol/L IPTG유도4 h후표체일상대분자질량약14 kD적중조단백,경Ni-NTA친화층석계통순화획득료MCP적순화중조단백rhMCP.결론 획득료간라간균MCP적순화중조단백,위진일보이용혈청학방법조사아국인군간라간균감염솔제공가능.
