西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
8期
1691-1697
,共7页
防风%愈伤组织%超低温保存
防風%愈傷組織%超低溫保存
방풍%유상조직%초저온보존
Saposhnikovia divaricata%callus%cryopreservation
为避免连续继代造成的愈伤组织变异,探索新的种质资源保存方法,对防风愈伤组织进行了超低温冷冻保存及植株再生研究.以关防风3周龄的愈伤组织为材料,单一变量法研究适宜的玻璃化法超低温保存程序.结果显示:(1)防风愈伤组织超低温保存的最佳方案为:4℃条件下于MS-1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+5％DMSO的继代培养基中预培养3d,60％ PVS2常温装载20 min,100％ PVS2于2℃脱水45 min后直接投入液氮.(2)防风愈伤组织经超低温保存后的相对存活率最高为79.24％,其中预培养和脱水是实现超低温冻存的关键环节,且1.0 mol/L蔗糖的MS溶液洗涤、暗培养14d以上有助于冻后愈伤组织恢复生长.研究表明,玻璃化超低温冻存可以作为防风愈伤组织的保存方法,冻后愈伤可以恢复生长并再生成完整植株.
為避免連續繼代造成的愈傷組織變異,探索新的種質資源保存方法,對防風愈傷組織進行瞭超低溫冷凍保存及植株再生研究.以關防風3週齡的愈傷組織為材料,單一變量法研究適宜的玻璃化法超低溫保存程序.結果顯示:(1)防風愈傷組織超低溫保存的最佳方案為:4℃條件下于MS-1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+5％DMSO的繼代培養基中預培養3d,60％ PVS2常溫裝載20 min,100％ PVS2于2℃脫水45 min後直接投入液氮.(2)防風愈傷組織經超低溫保存後的相對存活率最高為79.24％,其中預培養和脫水是實現超低溫凍存的關鍵環節,且1.0 mol/L蔗糖的MS溶液洗滌、暗培養14d以上有助于凍後愈傷組織恢複生長.研究錶明,玻璃化超低溫凍存可以作為防風愈傷組織的保存方法,凍後愈傷可以恢複生長併再生成完整植株.
위피면련속계대조성적유상조직변이,탐색신적충질자원보존방법,대방풍유상조직진행료초저온냉동보존급식주재생연구.이관방풍3주령적유상조직위재료,단일변량법연구괄의적파리화법초저온보존정서.결과현시:(1)방풍유상조직초저온보존적최가방안위:4℃조건하우MS-1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+5％DMSO적계대배양기중예배양3d,60％ PVS2상온장재20 min,100％ PVS2우2℃탈수45 min후직접투입액담.(2)방풍유상조직경초저온보존후적상대존활솔최고위79.24％,기중예배양화탈수시실현초저온동존적관건배절,차1.0 mol/L자당적MS용액세조、암배양14d이상유조우동후유상조직회복생장.연구표명,파리화초저온동존가이작위방풍유상조직적보존방법,동후유상가이회복생장병재생성완정식주.
