中国癌症防治杂志
中國癌癥防治雜誌
중국암증방치잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY PREVENTION AND TREATMENT
2011年
2期
106-109
,共4页
杨爱琼%王朝莉%李雪婷%谢勇恩
楊愛瓊%王朝莉%李雪婷%謝勇恩
양애경%왕조리%리설정%사용은
bcl-xL%小干扰RNA%化疗敏感性%顺铂%紫杉醇
bcl-xL%小榦擾RNA%化療敏感性%順鉑%紫杉醇
bcl-xL%소간우RNA%화료민감성%순박%자삼순
目的 探讨凋亡抑制分子bcl-xL表达下调对食管癌细胞化疗敏感性的影响.方法 根据人bcl-xL基因序列设计和合成3对小干扰RNA,将其转染于体外培养的人食管癌细胞株Eca-109,通过RT-PCR和Western-blotting检测bcl-xL的表达情况,筛选出对bcl-xL表达抑制作用最强的小干扰RNA,通过MTT法检测小干扰RNA转染细胞和对照细胞在不同浓度顺铂和紫杉醇作用下的细胞增殖抑制率,计算出半数抑制浓度IC50值并进行对比分析.结果 食管癌细胞转染靶向bcl-xL的3种小干扰RNA后,bcl-xL mRNA和蛋白表达均显示出不同程度下调,其中siRNA1对癌细胞bcl-xL表达的抑制作用最强.siRNA1转染食管癌细胞后可使顺铂和紫杉醇对癌细胞的IC5o值由转染前的(31.4±4.3)μmol/L和(35.3±6.1)μmol/L下降至转染后的(8.4±3.3)μmol/L和(15.1±4.7)μmol/L(P＜0.01).结论 小干扰RNA抑制bcl-xL表达可增强食管癌细胞对顺铂和紫杉醇化疗的敏感性.
目的 探討凋亡抑製分子bcl-xL錶達下調對食管癌細胞化療敏感性的影響.方法 根據人bcl-xL基因序列設計和閤成3對小榦擾RNA,將其轉染于體外培養的人食管癌細胞株Eca-109,通過RT-PCR和Western-blotting檢測bcl-xL的錶達情況,篩選齣對bcl-xL錶達抑製作用最彊的小榦擾RNA,通過MTT法檢測小榦擾RNA轉染細胞和對照細胞在不同濃度順鉑和紫杉醇作用下的細胞增殖抑製率,計算齣半數抑製濃度IC50值併進行對比分析.結果 食管癌細胞轉染靶嚮bcl-xL的3種小榦擾RNA後,bcl-xL mRNA和蛋白錶達均顯示齣不同程度下調,其中siRNA1對癌細胞bcl-xL錶達的抑製作用最彊.siRNA1轉染食管癌細胞後可使順鉑和紫杉醇對癌細胞的IC5o值由轉染前的(31.4±4.3)μmol/L和(35.3±6.1)μmol/L下降至轉染後的(8.4±3.3)μmol/L和(15.1±4.7)μmol/L(P＜0.01).結論 小榦擾RNA抑製bcl-xL錶達可增彊食管癌細胞對順鉑和紫杉醇化療的敏感性.
목적 탐토조망억제분자bcl-xL표체하조대식관암세포화료민감성적영향.방법 근거인bcl-xL기인서렬설계화합성3대소간우RNA,장기전염우체외배양적인식관암세포주Eca-109,통과RT-PCR화Western-blotting검측bcl-xL적표체정황,사선출대bcl-xL표체억제작용최강적소간우RNA,통과MTT법검측소간우RNA전염세포화대조세포재불동농도순박화자삼순작용하적세포증식억제솔,계산출반수억제농도IC50치병진행대비분석.결과 식관암세포전염파향bcl-xL적3충소간우RNA후,bcl-xL mRNA화단백표체균현시출불동정도하조,기중siRNA1대암세포bcl-xL표체적억제작용최강.siRNA1전염식관암세포후가사순박화자삼순대암세포적IC5o치유전염전적(31.4±4.3)μmol/L화(35.3±6.1)μmol/L하강지전염후적(8.4±3.3)μmol/L화(15.1±4.7)μmol/L(P＜0.01).결론 소간우RNA억제bcl-xL표체가증강식관암세포대순박화자삼순화료적민감성.
