同济大学学报（医学版）
同濟大學學報（醫學版）
동제대학학보（의학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2011年
3期
11-14,19
,共5页
李正东%傅韵%成晓林%蒋蓓琪%庄志刚
李正東%傅韻%成曉林%蔣蓓琪%莊誌剛
리정동%부운%성효림%장배기%장지강
乳腺肿瘤%基因%RNA干扰%化疗耐药
乳腺腫瘤%基因%RNA榦擾%化療耐藥
유선종류%기인%RNA간우%화료내약
目的 采用Ki-67RNA表达载体干扰沉默Ki-67基因,检测其对乳腺癌MCF-7/ADR细胞株Ki-67mRNA及蛋白表达的影响,观察沉默Ki-67基因前后乳腺癌细胞株对阿霉素敏感性改变.方法 体外合成靶向Ki-67siRNA表达载体,应用脂质体法瞬时转染Ki-67高表达的乳腺癌细胞株MCF-7/ADR,应用RT-PCR和western 印迹法检测转染后Ki-67mRNA及蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖活性及转染前后细胞对阿霉素敏感性的变化.结果 Ki-67siRNA载体转染后24 h可显著抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞株的Ki-67mRNA和蛋白表达及细胞的增殖活性.Ki-67siRNA组阿霉素IC50值为(6.3±0.9)μg/ml.结论 Si-Ki-67能够有效抑制Ki-67基因的表达,降低乳腺癌细胞的增殖能力,沉默Ki-67表达能部分逆转阿霉素耐药现象.
目的 採用Ki-67RNA錶達載體榦擾沉默Ki-67基因,檢測其對乳腺癌MCF-7/ADR細胞株Ki-67mRNA及蛋白錶達的影響,觀察沉默Ki-67基因前後乳腺癌細胞株對阿黴素敏感性改變.方法 體外閤成靶嚮Ki-67siRNA錶達載體,應用脂質體法瞬時轉染Ki-67高錶達的乳腺癌細胞株MCF-7/ADR,應用RT-PCR和western 印跡法檢測轉染後Ki-67mRNA及蛋白的錶達,MTT法檢測細胞增殖活性及轉染前後細胞對阿黴素敏感性的變化.結果 Ki-67siRNA載體轉染後24 h可顯著抑製乳腺癌MCF-7/ADR細胞株的Ki-67mRNA和蛋白錶達及細胞的增殖活性.Ki-67siRNA組阿黴素IC50值為(6.3±0.9)μg/ml.結論 Si-Ki-67能夠有效抑製Ki-67基因的錶達,降低乳腺癌細胞的增殖能力,沉默Ki-67錶達能部分逆轉阿黴素耐藥現象.
목적 채용Ki-67RNA표체재체간우침묵Ki-67기인,검측기대유선암MCF-7/ADR세포주Ki-67mRNA급단백표체적영향,관찰침묵Ki-67기인전후유선암세포주대아매소민감성개변.방법 체외합성파향Ki-67siRNA표체재체,응용지질체법순시전염Ki-67고표체적유선암세포주MCF-7/ADR,응용RT-PCR화western 인적법검측전염후Ki-67mRNA급단백적표체,MTT법검측세포증식활성급전염전후세포대아매소민감성적변화.결과 Ki-67siRNA재체전염후24 h가현저억제유선암MCF-7/ADR세포주적Ki-67mRNA화단백표체급세포적증식활성.Ki-67siRNA조아매소IC50치위(6.3±0.9)μg/ml.결론 Si-Ki-67능구유효억제Ki-67기인적표체,강저유선암세포적증식능력,침묵Ki-67표체능부분역전아매소내약현상.
