生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2011年
3期
216-222
,共7页
董丽%刁飞扬%薛凯%李梅%江帆%崔毓桂%刘嘉茵
董麗%刁飛颺%薛凱%李梅%江帆%崔毓桂%劉嘉茵
동려%조비양%설개%리매%강범%최육계%류가인
NR4A1%卵巢颗粒细胞%脂联素受体%解偶联蛋白2%B类清道夫受体%小鼠
NR4A1%卵巢顆粒細胞%脂聯素受體%解偶聯蛋白2%B類清道伕受體%小鼠
NR4A1%란소과립세포%지련소수체%해우련단백2%B류청도부수체%소서
目的 观察NR4A1对小鼠卵巢颗粒细胞中脂肪代谢相关调控因子脂联素受体2(Adipo-R2)、解偶联蛋白2(UCP2)、B类清道夫受体(CD36)的调节作用.方法 分别构建NR4A1超表达腺病毒载体(AdCMV-NR4A1)及干涉腺病毒载体(AdH1-siRNA/NR4A1).体外培养小鼠卵巢颗粒细胞,贴壁生长至90%时,分为病毒感染组、胰岛素(100nmol/L)与胰岛素增敏剂(10 2mol/L)组和病毒+胰岛素组.Trizol裂解细胞提取总RNA,实时荧光定量PCR法检测颗粒细胞中Adipo-R2,UCP2,CD36的mRNA表达水平.结果 在小鼠卵巢颗粒细胞中超表达NR4A1能够促进Adipo-R2,UCP2,CD36基因的转录(P<0.05),RNA干扰NR4A1后则可以抑制以上基因的表达(P<0.05);胰岛素可以促进UCP2,CD36基因的表达(P<0.05),而对Adipo-R2的作用不明显;另外胰岛素增敏剂曲格列酮也能够促进Adipo-R2,UCP2,CD36的表达(P<0.05);RNA干扰NR4A1 24 h后,再向细胞中加入生理剂量(100nmol/L)胰岛素30 min后Adipo-R2,UCP2,CD36的表达水平与单独干涉组比均可逆转升高(P<0.05),其中UCP2的表达水平可升高到胰岛素组同样的水平,但Adipo-R2,CD36的逆转升高水平并没有达到仅加入胰岛素时的升高水平(P<0.05).结论 NR4A1对Adipo-R2,UCP2,CD36具有正向调节作用,同时与胰岛素或胰岛素增敏剂可能有协同调节作用,进而发挥对脂肪代谢的调控.
目的 觀察NR4A1對小鼠卵巢顆粒細胞中脂肪代謝相關調控因子脂聯素受體2(Adipo-R2)、解偶聯蛋白2(UCP2)、B類清道伕受體(CD36)的調節作用.方法 分彆構建NR4A1超錶達腺病毒載體(AdCMV-NR4A1)及榦涉腺病毒載體(AdH1-siRNA/NR4A1).體外培養小鼠卵巢顆粒細胞,貼壁生長至90%時,分為病毒感染組、胰島素(100nmol/L)與胰島素增敏劑(10 2mol/L)組和病毒+胰島素組.Trizol裂解細胞提取總RNA,實時熒光定量PCR法檢測顆粒細胞中Adipo-R2,UCP2,CD36的mRNA錶達水平.結果 在小鼠卵巢顆粒細胞中超錶達NR4A1能夠促進Adipo-R2,UCP2,CD36基因的轉錄(P<0.05),RNA榦擾NR4A1後則可以抑製以上基因的錶達(P<0.05);胰島素可以促進UCP2,CD36基因的錶達(P<0.05),而對Adipo-R2的作用不明顯;另外胰島素增敏劑麯格列酮也能夠促進Adipo-R2,UCP2,CD36的錶達(P<0.05);RNA榦擾NR4A1 24 h後,再嚮細胞中加入生理劑量(100nmol/L)胰島素30 min後Adipo-R2,UCP2,CD36的錶達水平與單獨榦涉組比均可逆轉升高(P<0.05),其中UCP2的錶達水平可升高到胰島素組同樣的水平,但Adipo-R2,CD36的逆轉升高水平併沒有達到僅加入胰島素時的升高水平(P<0.05).結論 NR4A1對Adipo-R2,UCP2,CD36具有正嚮調節作用,同時與胰島素或胰島素增敏劑可能有協同調節作用,進而髮揮對脂肪代謝的調控.
목적 관찰NR4A1대소서란소과립세포중지방대사상관조공인자지련소수체2(Adipo-R2)、해우련단백2(UCP2)、B류청도부수체(CD36)적조절작용.방법 분별구건NR4A1초표체선병독재체(AdCMV-NR4A1)급간섭선병독재체(AdH1-siRNA/NR4A1).체외배양소서란소과립세포,첩벽생장지90%시,분위병독감염조、이도소(100nmol/L)여이도소증민제(10 2mol/L)조화병독+이도소조.Trizol렬해세포제취총RNA,실시형광정량PCR법검측과립세포중Adipo-R2,UCP2,CD36적mRNA표체수평.결과 재소서란소과립세포중초표체NR4A1능구촉진Adipo-R2,UCP2,CD36기인적전록(P<0.05),RNA간우NR4A1후칙가이억제이상기인적표체(P<0.05);이도소가이촉진UCP2,CD36기인적표체(P<0.05),이대Adipo-R2적작용불명현;령외이도소증민제곡격렬동야능구촉진Adipo-R2,UCP2,CD36적표체(P<0.05);RNA간우NR4A1 24 h후,재향세포중가입생리제량(100nmol/L)이도소30 min후Adipo-R2,UCP2,CD36적표체수평여단독간섭조비균가역전승고(P<0.05),기중UCP2적표체수평가승고도이도소조동양적수평,단Adipo-R2,CD36적역전승고수평병몰유체도부가입이도소시적승고수평(P<0.05).결론 NR4A1대Adipo-R2,UCP2,CD36구유정향조절작용,동시여이도소혹이도소증민제가능유협동조절작용,진이발휘대지방대사적조공.