SOE-PCR法合成狂犬病毒单链抗体基因Fv57
SOE-PCR법합성광견병독단련항체기인Fv57
Synthesis of Anti-Rabies ScFv Fragment Gene FV 57 by SOE-PCR
  • 万方数据
    生物技术 생물기술
    BIOTECHNOLOGY
    2011年 3期 36-39 ,共4页

    谷铁军%张凤羽%段冶%卫巍%姜春来%吴永革%孔维

    곡철군%장봉우%단야%위외%강춘래%오영혁%공유

    单链抗体基因%SOE-PCR%基因突变 單鏈抗體基因%SOE-PCR%基因突變
    단련항체기인%SOE-PCR%기인돌변
    目的:通过一系列短引物拼接合成狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57.方法:采用SOE-PCR的方法,利用多条短的寡核苷酸引物,经过6轮PCR,拼接合成800bp左右的狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57,并利用此方法修正了上述PCR过程中产生的多处突变,从而获得正确的单链抗体基因序列.结果:采用SOE-PCR法合成的基因序列经测序及酶切鉴定,与预期结果一致.结论:成功地利用SOE-PCR法合成了狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57,为其下一步构建原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达奠定基础.
    목적:통과일계렬단인물병접합성광견병독당단백단련항체기인Fv57.방법:채용SOE-PCR적방법,이용다조단적과핵감산인물,경과6륜PCR,병접합성800bp좌우적광견병독당단백단련항체기인Fv57,병이용차방법수정료상술PCR과정중산생적다처돌변,종이획득정학적단련항체기인서렬.결과:채용SOE-PCR법합성적기인서렬경측서급매절감정,여예기결과일치.결론:성공지이용SOE-PCR법합성료광견병독당단백단련항체기인Fv57,위기하일보구건원핵표체재체,재대장간균중진행표체전정기출.
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