生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
3期
33-36
,共4页
朱卫华%周燕%练翠翠%李敏智%陈秋云%欧忠平%许化溪
硃衛華%週燕%練翠翠%李敏智%陳鞦雲%歐忠平%許化溪
주위화%주연%련취취%리민지%진추운%구충평%허화계
四苯基卟啉氯化锰%小牛胸腺DNA%相互作用%作用机理%结合常数
四苯基卟啉氯化錳%小牛胸腺DNA%相互作用%作用機理%結閤常數
사분기계람록화맹%소우흉선DNA%상호작용%작용궤리%결합상수
目的:探究非水溶性的四苯基卟啉氯化锰[(TPP)MnCl]与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用方式及机理.方法:借助紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学等手段研究了(TPP)MnCl与ctDNA相互作用的过程.结果:两者作用后,(TPP)MnCl的紫外-可见光谱在Soret带减色30%;EB-DNA体系的荧光猝灭;(TPP)MnCl的循环伏安也明显变化.实验测得(TPP)MnCl与ctDNA的表观结合常数为9.3×105L·moL-1.结论:在实验条件下,(TPP)MnCl与ctDNA以静电结合方式相互作用.
目的:探究非水溶性的四苯基卟啉氯化錳[(TPP)MnCl]與小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用方式及機理.方法:藉助紫外-可見光譜、熒光光譜和電化學等手段研究瞭(TPP)MnCl與ctDNA相互作用的過程.結果:兩者作用後,(TPP)MnCl的紫外-可見光譜在Soret帶減色30%;EB-DNA體繫的熒光猝滅;(TPP)MnCl的循環伏安也明顯變化.實驗測得(TPP)MnCl與ctDNA的錶觀結閤常數為9.3×105L·moL-1.結論:在實驗條件下,(TPP)MnCl與ctDNA以靜電結閤方式相互作用.
목적:탐구비수용성적사분기계람록화맹[(TPP)MnCl]여소우흉선DNA(ctDNA)적상호작용방식급궤리.방법:차조자외-가견광보、형광광보화전화학등수단연구료(TPP)MnCl여ctDNA상호작용적과정.결과:량자작용후,(TPP)MnCl적자외-가견광보재Soret대감색30%;EB-DNA체계적형광졸멸;(TPP)MnCl적순배복안야명현변화.실험측득(TPP)MnCl여ctDNA적표관결합상수위9.3×105L·moL-1.결론:재실험조건하,(TPP)MnCl여ctDNA이정전결합방식상호작용.
