生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
3期
29-33
,共5页
王俊卿%付烈%周稳%熊平%汪浩勇
王俊卿%付烈%週穩%熊平%汪浩勇
왕준경%부렬%주은%웅평%왕호용
α-synuclein%透膜小肽%SH-SY5Y%相对荧光强度%帕金森病
α-synuclein%透膜小肽%SH-SY5Y%相對熒光彊度%帕金森病
α-synuclein%투막소태%SH-SY5Y%상대형광강도%파금삼병
目的:研究在大肠杆菌中能够有效抑制α-synuclein异常折叠的小肽,在人神经母细胞瘤SH-SY5Y中的抑制作用.方法:基于α-Syn疏水区域设计的5种透膜小肽在大肠杆菌中能够有效抑制α-synuclein异常折叠;构建真核表达质粒CMV-SynGFP-IRES-Pn并转入SH-SY5Y细胞,通过测定细胞荧光强度分析小肽抑制α-synuclein异常折叠情况,由此评价大肠杆菌筛选系统确定的小肽在真核SH-SY5Y细胞中的有效性.结果:在大肠杆菌中能有效抑制α-Syn(129A)异常折叠的三种小肽R7P1、R7P3、R7P4,在SH-SY5Y中的作用效果也十分明显,分别比对照肽ASIlD提高了114%、98%和98%.对于α-Syn(53T),R7P1和R7P2在SH-SY5Y中分别比对照提高了90%和44%;然而在两种细胞中,5种透膜小肽对野生型α-Syn(WT)的作用与对照相比差距不明显.
目的:研究在大腸桿菌中能夠有效抑製α-synuclein異常摺疊的小肽,在人神經母細胞瘤SH-SY5Y中的抑製作用.方法:基于α-Syn疏水區域設計的5種透膜小肽在大腸桿菌中能夠有效抑製α-synuclein異常摺疊;構建真覈錶達質粒CMV-SynGFP-IRES-Pn併轉入SH-SY5Y細胞,通過測定細胞熒光彊度分析小肽抑製α-synuclein異常摺疊情況,由此評價大腸桿菌篩選繫統確定的小肽在真覈SH-SY5Y細胞中的有效性.結果:在大腸桿菌中能有效抑製α-Syn(129A)異常摺疊的三種小肽R7P1、R7P3、R7P4,在SH-SY5Y中的作用效果也十分明顯,分彆比對照肽ASIlD提高瞭114%、98%和98%.對于α-Syn(53T),R7P1和R7P2在SH-SY5Y中分彆比對照提高瞭90%和44%;然而在兩種細胞中,5種透膜小肽對野生型α-Syn(WT)的作用與對照相比差距不明顯.
목적:연구재대장간균중능구유효억제α-synuclein이상절첩적소태,재인신경모세포류SH-SY5Y중적억제작용.방법:기우α-Syn소수구역설계적5충투막소태재대장간균중능구유효억제α-synuclein이상절첩;구건진핵표체질립CMV-SynGFP-IRES-Pn병전입SH-SY5Y세포,통과측정세포형광강도분석소태억제α-synuclein이상절첩정황,유차평개대장간균사선계통학정적소태재진핵SH-SY5Y세포중적유효성.결과:재대장간균중능유효억제α-Syn(129A)이상절첩적삼충소태R7P1、R7P3、R7P4,재SH-SY5Y중적작용효과야십분명현,분별비대조태ASIlD제고료114%、98%화98%.대우α-Syn(53T),R7P1화R7P2재SH-SY5Y중분별비대조제고료90%화44%;연이재량충세포중,5충투막소태대야생형α-Syn(WT)적작용여대조상비차거불명현.
