西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
4期
466-469
,共4页
郑国玺%祝康%朱珠%侯瑾%韦俊荣%许珉
鄭國璽%祝康%硃珠%侯瑾%韋俊榮%許珉
정국새%축강%주주%후근%위준영%허민
感音神经性耳聋%Atoh1%基因克隆%耳蜗毛细胞
感音神經性耳聾%Atoh1%基因剋隆%耳蝸毛細胞
감음신경성이롱%Atoh1%기인극륭%이와모세포
目的 利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1 cDNA编码序列并测定分析其克隆序列.方法 采用非对称互补引物/模板法,制备Atoh1 cDNA的编码序列,将其克隆人PMD-19T载体中并测序.结果 经酶切鉴定、测序分析表明,扩增得到的大鼠Atoh1基因CDS区全长为1 056 bp,编码351个氨基酸;测定序列与GenBank中公布的参考序列对比,有2处碱基发生突变,但克隆序列编码的氨基酸序列与参考序列完全一致.这两处碱基应为单核苷酸多态性(SNP)位点,突变为无义突变,不影响蛋白的表达.结论 成功克隆了Atoh1 cDNA编码序列,为进一步对感音神经性耳聋的基因治疗奠定了基础.
目的 利用基因工程方法剋隆SD大鼠Atoh1 cDNA編碼序列併測定分析其剋隆序列.方法 採用非對稱互補引物/模闆法,製備Atoh1 cDNA的編碼序列,將其剋隆人PMD-19T載體中併測序.結果 經酶切鑒定、測序分析錶明,擴增得到的大鼠Atoh1基因CDS區全長為1 056 bp,編碼351箇氨基痠;測定序列與GenBank中公佈的參攷序列對比,有2處堿基髮生突變,但剋隆序列編碼的氨基痠序列與參攷序列完全一緻.這兩處堿基應為單覈苷痠多態性(SNP)位點,突變為無義突變,不影響蛋白的錶達.結論 成功剋隆瞭Atoh1 cDNA編碼序列,為進一步對感音神經性耳聾的基因治療奠定瞭基礎.
목적 이용기인공정방법극륭SD대서Atoh1 cDNA편마서렬병측정분석기극륭서렬.방법 채용비대칭호보인물/모판법,제비Atoh1 cDNA적편마서렬,장기극륭인PMD-19T재체중병측서.결과 경매절감정、측서분석표명,확증득도적대서Atoh1기인CDS구전장위1 056 bp,편마351개안기산;측정서렬여GenBank중공포적삼고서렬대비,유2처감기발생돌변,단극륭서렬편마적안기산서렬여삼고서렬완전일치.저량처감기응위단핵감산다태성(SNP)위점,돌변위무의돌변,불영향단백적표체.결론 성공극륭료Atoh1 cDNA편마서렬,위진일보대감음신경성이롱적기인치료전정료기출.
