时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
6期
1367-1369
,共3页
刘晔玮%陈卫林%郭玫%葛斌%李立
劉曄瑋%陳衛林%郭玫%葛斌%李立
류엽위%진위림%곽매%갈빈%리립
锁阳%高效液相色谱%指纹图谱%质量控制
鎖暘%高效液相色譜%指紋圖譜%質量控製
쇄양%고효액상색보%지문도보%질량공제
目的 建立锁阳药材HPLC指纹图谱和两种有效成分的含量测定方法.方法 采集锁阳主产区的锁阳样品,粉碎,以甲醇为溶剂超声提取(料液比:1:7.5;温度:40℃;频率:50 kHz;提取时间:30 min;提取次数:2次).色谱条件为:ODS-AP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0～20 min,10%～40%(A),20～60 min,40%(A);流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温为室温,进样体积20μl.以相对保留时间为筛选指标,并结合相似度计算软件标定共有峰.同时,利用建立的分析方法测定不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量.结果 共得到10个共有峰.经方法学评价,其共有峰相对保留时间的精密度、重现性、稳定性的RSD值均小于5.0%.经含量测定,不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量有较大差异.结论 该方法简单方便、实用、可靠,可作为评价锁阳药材的质量标准.
目的 建立鎖暘藥材HPLC指紋圖譜和兩種有效成分的含量測定方法.方法 採集鎖暘主產區的鎖暘樣品,粉碎,以甲醇為溶劑超聲提取(料液比:1:7.5;溫度:40℃;頻率:50 kHz;提取時間:30 min;提取次數:2次).色譜條件為:ODS-AP C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm);流動相為乙腈(A)-水(B),梯度洗脫:0～20 min,10%～40%(A),20～60 min,40%(A);流速1.0 ml/min,檢測波長280 nm,柱溫為室溫,進樣體積20μl.以相對保留時間為篩選指標,併結閤相似度計算軟件標定共有峰.同時,利用建立的分析方法測定不同產地鎖暘中兩種主要有效成分兒茶素和根皮苷含量.結果 共得到10箇共有峰.經方法學評價,其共有峰相對保留時間的精密度、重現性、穩定性的RSD值均小于5.0%.經含量測定,不同產地鎖暘中兩種主要有效成分兒茶素和根皮苷含量有較大差異.結論 該方法簡單方便、實用、可靠,可作為評價鎖暘藥材的質量標準.
목적 건립쇄양약재HPLC지문도보화량충유효성분적함량측정방법.방법 채집쇄양주산구적쇄양양품,분쇄,이갑순위용제초성제취(료액비:1:7.5;온도:40℃;빈솔:50 kHz;제취시간:30 min;제취차수:2차).색보조건위:ODS-AP C18색보주(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm);류동상위을정(A)-수(B),제도세탈:0～20 min,10%～40%(A),20～60 min,40%(A);류속1.0 ml/min,검측파장280 nm,주온위실온,진양체적20μl.이상대보류시간위사선지표,병결합상사도계산연건표정공유봉.동시,이용건립적분석방법측정불동산지쇄양중량충주요유효성분인다소화근피감함량.결과 공득도10개공유봉.경방법학평개,기공유봉상대보류시간적정밀도、중현성、은정성적RSD치균소우5.0%.경함량측정,불동산지쇄양중량충주요유효성분인다소화근피감함량유교대차이.결론 해방법간단방편、실용、가고,가작위평개쇄양약재적질량표준.
