医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2011年
6期
23-27
,共5页
张方博%刘秀均%陈淑珍%吴淑英%甄永苏
張方博%劉秀均%陳淑珍%吳淑英%甄永囌
장방박%류수균%진숙진%오숙영%견영소
云南霉素%凋亡%HepG2%细胞
雲南黴素%凋亡%HepG2%細胞
운남매소%조망%HepG2%세포
目的 观察抗肿瘤抗生素云南霉素对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌细胞株HepG2,MTT法检测云南霉素对细胞增殖的影响,Hoechest33342法检测细胞凋亡的形态变化,Western b1otting法检测凋亡相关蛋白PARP的表达,Annexin V-FITC/PI双染结合流式细胞仪检测细胞的凋亡率.结果 云南霉素对HepG2细胞增殖抑制的IC50值为24.13μmol/L;HepG2细胞经云南霉素作用24h后,可诱导胞内凋亡标志蛋白PARP的切割,并随浓度的增高而作用增强;而HepG2细胞经云南霉素作用48h后,可出现典型的凋亡形态变化,呈剂量依赖性引起细胞凋亡.结论 云南霉素可抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖,诱导细胞发生凋亡.
目的 觀察抗腫瘤抗生素雲南黴素對人肝癌HepG2細胞凋亡的影響.方法 體外培養人肝癌細胞株HepG2,MTT法檢測雲南黴素對細胞增殖的影響,Hoechest33342法檢測細胞凋亡的形態變化,Western b1otting法檢測凋亡相關蛋白PARP的錶達,Annexin V-FITC/PI雙染結閤流式細胞儀檢測細胞的凋亡率.結果 雲南黴素對HepG2細胞增殖抑製的IC50值為24.13μmol/L;HepG2細胞經雲南黴素作用24h後,可誘導胞內凋亡標誌蛋白PARP的切割,併隨濃度的增高而作用增彊;而HepG2細胞經雲南黴素作用48h後,可齣現典型的凋亡形態變化,呈劑量依賴性引起細胞凋亡.結論 雲南黴素可抑製人肝癌細胞株HepG2的增殖,誘導細胞髮生凋亡.
목적 관찰항종류항생소운남매소대인간암HepG2세포조망적영향.방법 체외배양인간암세포주HepG2,MTT법검측운남매소대세포증식적영향,Hoechest33342법검측세포조망적형태변화,Western b1otting법검측조망상관단백PARP적표체,Annexin V-FITC/PI쌍염결합류식세포의검측세포적조망솔.결과 운남매소대HepG2세포증식억제적IC50치위24.13μmol/L;HepG2세포경운남매소작용24h후,가유도포내조망표지단백PARP적절할,병수농도적증고이작용증강;이HepG2세포경운남매소작용48h후,가출현전형적조망형태변화,정제량의뢰성인기세포조망.결론 운남매소가억제인간암세포주HepG2적증식,유도세포발생조망.
