时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
6期
1521-1522
,共2页
氨基胍%糖尿病大鼠%氧化应激%CYP450 2E1
氨基胍%糖尿病大鼠%氧化應激%CYP450 2E1
안기고%당뇨병대서%양화응격%CYP450 2E1
目的 研究氨基胍对糖尿病(消渴)大鼠肝脏氧化应激状态的影响及线粒体CYP450 2E1的干预作用.方法 28只三月龄健康雄性Wistar大鼠,随机化分为3组.正常对照组(NC组)8只,其余采用链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病模型.造模后一周将糖尿病大鼠分为糖尿病对照组(DM组),氨基胍治疗组(Ag组).治疗9周后处死大鼠.采用比色法测定大鼠肝脏匀浆和肝脏线粒体内MDA、Cu/Zn-SOD及T-AOC.采用比色法测定大鼠肝脏线粒体CYP450 2E1酶活力.结果 与NC组相比,DM组大鼠肝脏匀浆和肝脏线粒体的MDA含量显著升高(P<0.01),Cu/Zn-SOD、T-AOC有明显降低(P<0.01);与DM组相比,Ag组能显著地降低肝脏匀浆和线粒体MDA含量(P<0.01),Ag组可提高肝脏匀浆T-AOC(P<0.05)和线粒体T-AOC(P<0.01).与DM组相比,Ag组能降低肝脏线粒体CYP450 2E1酶活性.结论 Ag可能通过降低肝脏线粒体CYP450 2E1活性,减轻肝脏线粒体脂质过氧化反应,改善糖尿病肝脏氧化/抗氧化失衡状态,对糖尿病大鼠肝脏具有保护作用.
目的 研究氨基胍對糖尿病(消渴)大鼠肝髒氧化應激狀態的影響及線粒體CYP450 2E1的榦預作用.方法 28隻三月齡健康雄性Wistar大鼠,隨機化分為3組.正常對照組(NC組)8隻,其餘採用鏈脲佐菌素腹腔註射建立糖尿病模型.造模後一週將糖尿病大鼠分為糖尿病對照組(DM組),氨基胍治療組(Ag組).治療9週後處死大鼠.採用比色法測定大鼠肝髒勻漿和肝髒線粒體內MDA、Cu/Zn-SOD及T-AOC.採用比色法測定大鼠肝髒線粒體CYP450 2E1酶活力.結果 與NC組相比,DM組大鼠肝髒勻漿和肝髒線粒體的MDA含量顯著升高(P<0.01),Cu/Zn-SOD、T-AOC有明顯降低(P<0.01);與DM組相比,Ag組能顯著地降低肝髒勻漿和線粒體MDA含量(P<0.01),Ag組可提高肝髒勻漿T-AOC(P<0.05)和線粒體T-AOC(P<0.01).與DM組相比,Ag組能降低肝髒線粒體CYP450 2E1酶活性.結論 Ag可能通過降低肝髒線粒體CYP450 2E1活性,減輕肝髒線粒體脂質過氧化反應,改善糖尿病肝髒氧化/抗氧化失衡狀態,對糖尿病大鼠肝髒具有保護作用.
목적 연구안기고대당뇨병(소갈)대서간장양화응격상태적영향급선립체CYP450 2E1적간예작용.방법 28지삼월령건강웅성Wistar대서,수궤화분위3조.정상대조조(NC조)8지,기여채용련뇨좌균소복강주사건립당뇨병모형.조모후일주장당뇨병대서분위당뇨병대조조(DM조),안기고치료조(Ag조).치료9주후처사대서.채용비색법측정대서간장균장화간장선립체내MDA、Cu/Zn-SOD급T-AOC.채용비색법측정대서간장선립체CYP450 2E1매활력.결과 여NC조상비,DM조대서간장균장화간장선립체적MDA함량현저승고(P<0.01),Cu/Zn-SOD、T-AOC유명현강저(P<0.01);여DM조상비,Ag조능현저지강저간장균장화선립체MDA함량(P<0.01),Ag조가제고간장균장T-AOC(P<0.05)화선립체T-AOC(P<0.01).여DM조상비,Ag조능강저간장선립체CYP450 2E1매활성.결론 Ag가능통과강저간장선립체CYP450 2E1활성,감경간장선립체지질과양화반응,개선당뇨병간장양화/항양화실형상태,대당뇨병대서간장구유보호작용.
