临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2011年
6期
580-581
,共2页
镇痛%氟比洛芬酯%舒芬太尼%丙泊酚%无痛结肠镜
鎮痛%氟比洛芬酯%舒芬太尼%丙泊酚%無痛結腸鏡
진통%불비락분지%서분태니%병박분%무통결장경
目的 评价氟比洛芬酯或舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻用于无痛结肠镜检查的临床疗效及安全性.方法 150例ASA Ⅰ或Ⅱ级接受结肠镜检查患者随机均分为三组,A组:先静注氟比洛芬酯50 mg,5 min后缓慢静注丙泊酚2.0～2.5 mg/kg;B组:静脉给予舒芬太尼10μg,3 min后缓慢静注丙泊酚2.0～2.5 mg/kg;C组:缓慢静注丙泊酚2.0～2.5 mg/kg,待患者安静入睡,睫毛反射消失后即行结肠镜检查,根据检查时间对丙泊酚总量进行调控.观察并记录三组患者体动反应、丙泊酚总用药量、生命体征变化及不良反应,记录术毕清醒后1 min(T0)、5 min(T1)、10 min(T2)、20min(T3)各时点的视觉模拟评分(VAS).结果 A、B两组在术毕清醒后各时点的VAS均显著低于C组(P＜0.05).与镜检前比较,C组镜检中、镜检后各时点的MAP升高、HR增快(P＜0.05);与C组比较,A、B两组镜检中、镜检后各时点的MAP降低、HR减慢;A组和B组镜检中体动反应和丙泊酚总用药量均显著低于C组(P＜0.05).结论 氟比洛芬酯或舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻用于结肠镜检查镇痛效果好,不良反应发生率低,均可安全应用于临床.
目的 評價氟比洛芬酯或舒芬太尼複閤丙泊酚靜脈全痳用于無痛結腸鏡檢查的臨床療效及安全性.方法 150例ASA Ⅰ或Ⅱ級接受結腸鏡檢查患者隨機均分為三組,A組:先靜註氟比洛芬酯50 mg,5 min後緩慢靜註丙泊酚2.0～2.5 mg/kg;B組:靜脈給予舒芬太尼10μg,3 min後緩慢靜註丙泊酚2.0～2.5 mg/kg;C組:緩慢靜註丙泊酚2.0～2.5 mg/kg,待患者安靜入睡,睫毛反射消失後即行結腸鏡檢查,根據檢查時間對丙泊酚總量進行調控.觀察併記錄三組患者體動反應、丙泊酚總用藥量、生命體徵變化及不良反應,記錄術畢清醒後1 min(T0)、5 min(T1)、10 min(T2)、20min(T3)各時點的視覺模擬評分(VAS).結果 A、B兩組在術畢清醒後各時點的VAS均顯著低于C組(P＜0.05).與鏡檢前比較,C組鏡檢中、鏡檢後各時點的MAP升高、HR增快(P＜0.05);與C組比較,A、B兩組鏡檢中、鏡檢後各時點的MAP降低、HR減慢;A組和B組鏡檢中體動反應和丙泊酚總用藥量均顯著低于C組(P＜0.05).結論 氟比洛芬酯或舒芬太尼複閤丙泊酚靜脈全痳用于結腸鏡檢查鎮痛效果好,不良反應髮生率低,均可安全應用于臨床.
목적 평개불비락분지혹서분태니복합병박분정맥전마용우무통결장경검사적림상료효급안전성.방법 150례ASA Ⅰ혹Ⅱ급접수결장경검사환자수궤균분위삼조,A조:선정주불비락분지50 mg,5 min후완만정주병박분2.0～2.5 mg/kg;B조:정맥급여서분태니10μg,3 min후완만정주병박분2.0～2.5 mg/kg;C조:완만정주병박분2.0～2.5 mg/kg,대환자안정입수,첩모반사소실후즉행결장경검사,근거검사시간대병박분총량진행조공.관찰병기록삼조환자체동반응、병박분총용약량、생명체정변화급불량반응,기록술필청성후1 min(T0)、5 min(T1)、10 min(T2)、20min(T3)각시점적시각모의평분(VAS).결과 A、B량조재술필청성후각시점적VAS균현저저우C조(P＜0.05).여경검전비교,C조경검중、경검후각시점적MAP승고、HR증쾌(P＜0.05);여C조비교,A、B량조경검중、경검후각시점적MAP강저、HR감만;A조화B조경검중체동반응화병박분총용약량균현저저우C조(P＜0.05).결론 불비락분지혹서분태니복합병박분정맥전마용우결장경검사진통효과호,불량반응발생솔저,균가안전응용우림상.
