中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2011年
7期
588-592
,共5页
刘怡晟%孙静姝%刘秀英%蒋更如
劉怡晟%孫靜姝%劉秀英%蔣更如
류이성%손정주%류수영%장경여
丹参%造影剂%肾小管上皮细胞%活性氧%血红素加氧酶
丹參%造影劑%腎小管上皮細胞%活性氧%血紅素加氧酶
단삼%조영제%신소관상피세포%활성양%혈홍소가양매
目的:研究丹参注射液对造影剂碘海醇诱导的肾小管上皮细胞损伤的保护作用并对其作用机制进行探讨.方法:体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2细胞),分为正常对照组、甘露醇对照组(与碘海醇渗透压相当)、造影剂对照组(碘海醇100 mg/ml)、丹参防治组(碘海醇100 mg/ml+丹参注射液15 mg/ml).比色法测定细胞培养上清液LDH水平,MTT法测定细胞增殖活力,DCFH-DA荧光探针测定细胞内活性氧(ROS),硫代巴比妥酸法测定细胞内MDA含量,黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,RT-PCR测定细胞内血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA表达,Western blot检测细胞内HO-1蛋白表达.结果:碘海醇100 mg/ml可明显抑制HK-2细胞增殖、引起培养液中LDH水平上升、促使细胞内ROS和MDA含量增高而细胞内SOD活性下降,同时碘海醇可诱导HO-1 mRNA和蛋白表达上调.加入丹参可明显降低培养液中LDH水平,促进细胞增殖,同时抑制细胞内ROS的产生,降低细胞内MDA含量,保护细胞内SOD活性,并使HO-1mRNA和蛋白表达进一步增强.结论:丹参对造影剂碘海醇所致肾小管上皮细胞具有明显的保护作用,其作用机制与其抗氧化能力及诱导HO-1表达有关.
目的:研究丹參註射液對造影劑碘海醇誘導的腎小管上皮細胞損傷的保護作用併對其作用機製進行探討.方法:體外培養的人腎小管上皮細胞(HK-2細胞),分為正常對照組、甘露醇對照組(與碘海醇滲透壓相噹)、造影劑對照組(碘海醇100 mg/ml)、丹參防治組(碘海醇100 mg/ml+丹參註射液15 mg/ml).比色法測定細胞培養上清液LDH水平,MTT法測定細胞增殖活力,DCFH-DA熒光探針測定細胞內活性氧(ROS),硫代巴比妥痠法測定細胞內MDA含量,黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性,RT-PCR測定細胞內血紅素加氧酶-1(HO-1)mRNA錶達,Western blot檢測細胞內HO-1蛋白錶達.結果:碘海醇100 mg/ml可明顯抑製HK-2細胞增殖、引起培養液中LDH水平上升、促使細胞內ROS和MDA含量增高而細胞內SOD活性下降,同時碘海醇可誘導HO-1 mRNA和蛋白錶達上調.加入丹參可明顯降低培養液中LDH水平,促進細胞增殖,同時抑製細胞內ROS的產生,降低細胞內MDA含量,保護細胞內SOD活性,併使HO-1mRNA和蛋白錶達進一步增彊.結論:丹參對造影劑碘海醇所緻腎小管上皮細胞具有明顯的保護作用,其作用機製與其抗氧化能力及誘導HO-1錶達有關.
목적:연구단삼주사액대조영제전해순유도적신소관상피세포손상적보호작용병대기작용궤제진행탐토.방법:체외배양적인신소관상피세포(HK-2세포),분위정상대조조、감로순대조조(여전해순삼투압상당)、조영제대조조(전해순100 mg/ml)、단삼방치조(전해순100 mg/ml+단삼주사액15 mg/ml).비색법측정세포배양상청액LDH수평,MTT법측정세포증식활력,DCFH-DA형광탐침측정세포내활성양(ROS),류대파비타산법측정세포내MDA함량,황표령양화매법측정SOD활성,RT-PCR측정세포내혈홍소가양매-1(HO-1)mRNA표체,Western blot검측세포내HO-1단백표체.결과:전해순100 mg/ml가명현억제HK-2세포증식、인기배양액중LDH수평상승、촉사세포내ROS화MDA함량증고이세포내SOD활성하강,동시전해순가유도HO-1 mRNA화단백표체상조.가입단삼가명현강저배양액중LDH수평,촉진세포증식,동시억제세포내ROS적산생,강저세포내MDA함량,보호세포내SOD활성,병사HO-1mRNA화단백표체진일보증강.결론:단삼대조영제전해순소치신소관상피세포구유명현적보호작용,기작용궤제여기항양화능력급유도HO-1표체유관.
