中国超声医学杂志
中國超聲醫學雜誌
중국초성의학잡지
CHINESE JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
2011年
7期
584-587
,共4页
张喜君%李开艳%崔贤%胡良军%陈云超
張喜君%李開豔%崔賢%鬍良軍%陳雲超
장희군%리개염%최현%호량군%진운초
共聚物%超声造影剂%基因转染
共聚物%超聲造影劑%基因轉染
공취물%초성조영제%기인전염
目的 探讨共聚物P85与黏附增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluoresent protein,EGFP)质粒的微泡造影剂(microbubble,MB)结合后联合一定强度的超声(ultrasound,US)辐照,是否增强人肝癌细胞(HepG2)的质粒转染及表达.方法 以人肝癌细胞(HepG2)为研究对象,质粒DNA是可表达绿色荧光蛋白的pEGFP,添加微泡造影剂或共聚物P85后进行脉冲多普勒超声辐照(频率1 MHz,声强1 W/cm2,工作周期20%,时间20 s).24 h后台盼蓝染色评价细胞存活率,荧光显微镜和流式细胞仪评价细胞的基因转染率.结果 有超声辐照组的pEGFP转染率明显高于无超声辐照组(P＜0.01),有超声辐照组中pEGFP+30%MB+P85+US组转染效率(22.14±3.06)%优于单独使用微泡组(11.34±2.2)%或P85组(9.72±1.21)%(P＜0.01).结论 微泡造影剂与共聚物P85结合同时给予超声辐照可增强基因转染效率,在基因治疗上有待于进一步关注和研究.
目的 探討共聚物P85與黏附增彊型綠色熒光蛋白(enhanced green fluoresent protein,EGFP)質粒的微泡造影劑(microbubble,MB)結閤後聯閤一定彊度的超聲(ultrasound,US)輻照,是否增彊人肝癌細胞(HepG2)的質粒轉染及錶達.方法 以人肝癌細胞(HepG2)為研究對象,質粒DNA是可錶達綠色熒光蛋白的pEGFP,添加微泡造影劑或共聚物P85後進行脈遲多普勒超聲輻照(頻率1 MHz,聲彊1 W/cm2,工作週期20%,時間20 s).24 h後檯盼藍染色評價細胞存活率,熒光顯微鏡和流式細胞儀評價細胞的基因轉染率.結果 有超聲輻照組的pEGFP轉染率明顯高于無超聲輻照組(P＜0.01),有超聲輻照組中pEGFP+30%MB+P85+US組轉染效率(22.14±3.06)%優于單獨使用微泡組(11.34±2.2)%或P85組(9.72±1.21)%(P＜0.01).結論 微泡造影劑與共聚物P85結閤同時給予超聲輻照可增彊基因轉染效率,在基因治療上有待于進一步關註和研究.
목적 탐토공취물P85여점부증강형록색형광단백(enhanced green fluoresent protein,EGFP)질립적미포조영제(microbubble,MB)결합후연합일정강도적초성(ultrasound,US)복조,시부증강인간암세포(HepG2)적질립전염급표체.방법 이인간암세포(HepG2)위연구대상,질립DNA시가표체록색형광단백적pEGFP,첨가미포조영제혹공취물P85후진행맥충다보륵초성복조(빈솔1 MHz,성강1 W/cm2,공작주기20%,시간20 s).24 h후태반람염색평개세포존활솔,형광현미경화류식세포의평개세포적기인전염솔.결과 유초성복조조적pEGFP전염솔명현고우무초성복조조(P＜0.01),유초성복조조중pEGFP+30%MB+P85+US조전염효솔(22.14±3.06)%우우단독사용미포조(11.34±2.2)%혹P85조(9.72±1.21)%(P＜0.01).결론 미포조영제여공취물P85결합동시급여초성복조가증강기인전염효솔,재기인치료상유대우진일보관주화연구.
