CAJ | 학술논문

不完全的表观遗传重编程是造成转基因克隆动物效率低下的主要原因,组蛋白修饰作为表观遗传修饰的一个重要部分,可以直接影响克隆胚胎的发育和外源基因的表达情况.TSA(TrichostatinA)作为一种组蛋白去乙酰化抑制剂,可以改变组蛋白的乙酰化水平,促进表观遗传重编程,提高克隆动物的效率.同时TSA能改变染色质结构,使转录因子易于与DNA序列结合,促进外源基因的表达.文章确定了TSA处理转基因猪成纤维细胞和核移植胚胎的最佳条件,分别为250 nmol/L、24 h和40 nmol/L、24 h,通过进一步正交实验发现,TSA同时处理供体细胞和克隆胚胎可以显著的促进核移植胚胎的体外发育.此外,无论TSA处理转基因猪成纤维细胞或核移植胚胎,都可以提高外源基因的表达水平.
불완전적표관유전중편정시조성전기인극륭동물효솔저하적주요원인,조단백수식작위표관유전수식적일개중요부분,가이직접영향극륭배태적발육화외원기인적표체정황.TSA(TrichostatinA)작위일충조단백거을선화억제제,가이개변조단백적을선화수평,촉진표관유전중편정,제고극륭동물적효솔.동시TSA능개변염색질결구,사전록인자역우여DNA서렬결합,촉진외원기인적표체.문장학정료TSA처리전기인저성섬유세포화핵이식배태적최가조건,분별위250 nmol/L、24 h화40 nmol/L、24 h,통과진일보정교실험발현,TSA동시처리공체세포화극륭배태가이현저적촉진핵이식배태적체외발육.차외,무론TSA처리전기인저성섬유세포혹핵이식배태,도가이제고외원기인적표체수평.