CAJ | 학술논문

目的:探讨甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)对卵巢癌HO8910细胞生长和增殖的影响.方法:培养卵巢癌HO8910细胞,不同浓度的甲基乙二醛分别处理HO8910细胞不同时间后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MGO对其生长和增殖的影响,Hoechst33258染色细胞后,荧光显微镜下观察细胞形态学改变;分别以不同的MGO处理HO8910细胞24h,用Anexxin V/PI双染试剂盒染色后经流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:MTT检测发现MGO可抑制细胞生长及增殖,在一定时间和浓度范围内,其抑制率具有浓度依赖性(P<0.01)及时间依赖性(P<0.05);当处理时间大于24h时,其抑制率在浓度为1.5mmol/L时最高,浓度超过1.5mmol/L后抑制率减弱;经MGO处理过的细胞在Hoechst染色后荧光显微镜下呈现典型的凋亡核固缩表现;流式细胞仪检测细胞凋亡率随浓度增高而升高(P<0.001).结论:甲基乙二醛可显著抑制HO8910细胞增殖并诱导其凋亡,该制剂可能成为卵巢癌新的治疗手段.
목적:탐토갑기을이철(methylglyoxal,MGO)대란소암HO8910세포생장화증식적영향.방법:배양란소암HO8910세포,불동농도적갑기을이철분별처리HO8910세포불동시간후,용사갑기우담서람(MTT)법검측MGO대기생장화증식적영향,Hoechst33258염색세포후,형광현미경하관찰세포형태학개변;분별이불동적MGO처리HO8910세포24h,용Anexxin V/PI쌍염시제합염색후경류식세포의검측세포조망솔.결과:MTT검측발현MGO가억제세포생장급증식,재일정시간화농도범위내,기억제솔구유농도 의뢰성(P<0.01)급시간의뢰성(P<0.05);당처리시간대우24h시,기억제솔재농도위1.5mmol/L시최고,농도초과1.5mmol/L후억제솔감약;경MGO처리과적세포재Hoechst염색후형광현미경하정현전형적조망핵고축표현;류식세포의검측세포조망솔수농도증고이승고(P<0.001).결론:갑기을이철가현저억제HO8910세포증식병유도기조망,해제제가능성위란소암신적치료수단.