现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
8期
1501-1503
,共3页
喉癌%蛋白酶体抑制剂(MG132)%顺铂(DDP)%Hep-2细胞%Bcl-2%Bad
喉癌%蛋白酶體抑製劑(MG132)%順鉑(DDP)%Hep-2細胞%Bcl-2%Bad
후암%단백매체억제제(MG132)%순박(DDP)%Hep-2세포%Bcl-2%Bad
目的:研究蛋白酶体抑制剂MG132与顺铂(DDP)联合应用对Hep-2喉癌细胞凋亡的影响,同时观察细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bad表达水平的变化.方法:体外培养Hep-2细胞分别暴露于MG132、DDP或者MG132和DDP,24h后流式细胞术(FCW)检测Hep-2细胞的凋亡率,Western blot方法测定Hep-2细胞中Bcl-2和Bad两种蛋白的表达情况.结果:流式细胞术检测结果显示,MG132和DDP联合用药24h后Hep-2细胞凋亡率较单独应用MG132、DDP显著增加.Western blot结果显示联合用药组较单独用药组Hep-2细胞中Bcl-2的表达显著减少,而Bad的表达显著增加.结论:MG132 联合DDP可能通过降低Bcl-2同时增强Bad的表达而进一步诱导Hep-2细胞的凋亡.可以认为MG132能增强DDP诱导Hep-2细胞凋亡的作用.
目的:研究蛋白酶體抑製劑MG132與順鉑(DDP)聯閤應用對Hep-2喉癌細胞凋亡的影響,同時觀察細胞中凋亡相關蛋白Bcl-2、Bad錶達水平的變化.方法:體外培養Hep-2細胞分彆暴露于MG132、DDP或者MG132和DDP,24h後流式細胞術(FCW)檢測Hep-2細胞的凋亡率,Western blot方法測定Hep-2細胞中Bcl-2和Bad兩種蛋白的錶達情況.結果:流式細胞術檢測結果顯示,MG132和DDP聯閤用藥24h後Hep-2細胞凋亡率較單獨應用MG132、DDP顯著增加.Western blot結果顯示聯閤用藥組較單獨用藥組Hep-2細胞中Bcl-2的錶達顯著減少,而Bad的錶達顯著增加.結論:MG132 聯閤DDP可能通過降低Bcl-2同時增彊Bad的錶達而進一步誘導Hep-2細胞的凋亡.可以認為MG132能增彊DDP誘導Hep-2細胞凋亡的作用.
목적:연구단백매체억제제MG132여순박(DDP)연합응용대Hep-2후암세포조망적영향,동시관찰세포중조망상관단백Bcl-2、Bad표체수평적변화.방법:체외배양Hep-2세포분별폭로우MG132、DDP혹자MG132화DDP,24h후류식세포술(FCW)검측Hep-2세포적조망솔,Western blot방법측정Hep-2세포중Bcl-2화Bad량충단백적표체정황.결과:류식세포술검측결과현시,MG132화DDP연합용약24h후Hep-2세포조망솔교단독응용MG132、DDP현저증가.Western blot결과현시연합용약조교단독용약조Hep-2세포중Bcl-2적표체현저감소,이Bad적표체현저증가.결론:MG132 연합DDP가능통과강저Bcl-2동시증강Bad적표체이진일보유도Hep-2세포적조망.가이인위MG132능증강DDP유도Hep-2세포조망적작용.
