现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
8期
1627-1629
,共3页
晚期胃癌%modified-DCF%客观疗效%无进展生存期
晚期胃癌%modified-DCF%客觀療效%無進展生存期
만기위암%modified-DCF%객관료효%무진전생존기
目的:临床观察17例晚期胃癌患者接受modified-DCF方案治疗后的近期疗效、临床获益率、无进展生存和毒性反应.方法:采用modified-DCF方案(多西紫杉醇50mg/m2,静滴1小时 第一天;奥沙利铂(80-85)mg/m2静滴2小时第2天;亚叶酸钙 400mg静滴2小时第2天;5-FU2.4g/m2持续静滴48小时)每两周给药.3周期化疗后观察客观缓解率、临床获益率和不良反应,观察17例患者的PFS.结果:17例患者总有效率为52.9%,均为PR.SD为3例,占17.6%,临床获益率为70.5%.中位PFS为5.7个月.主要不良反应,III-IV度消化道反应为3例,占17.6%.Ⅲ-IV度血液学毒性6例(35.3%).III-IV度周围神经毒性为2例(11.8%).结论:mDCF方案治疗晚期胃癌是安全、有效的.
目的:臨床觀察17例晚期胃癌患者接受modified-DCF方案治療後的近期療效、臨床穫益率、無進展生存和毒性反應.方法:採用modified-DCF方案(多西紫杉醇50mg/m2,靜滴1小時 第一天;奧沙利鉑(80-85)mg/m2靜滴2小時第2天;亞葉痠鈣 400mg靜滴2小時第2天;5-FU2.4g/m2持續靜滴48小時)每兩週給藥.3週期化療後觀察客觀緩解率、臨床穫益率和不良反應,觀察17例患者的PFS.結果:17例患者總有效率為52.9%,均為PR.SD為3例,佔17.6%,臨床穫益率為70.5%.中位PFS為5.7箇月.主要不良反應,III-IV度消化道反應為3例,佔17.6%.Ⅲ-IV度血液學毒性6例(35.3%).III-IV度週圍神經毒性為2例(11.8%).結論:mDCF方案治療晚期胃癌是安全、有效的.
목적:림상관찰17례만기위암환자접수modified-DCF방안치료후적근기료효、림상획익솔、무진전생존화독성반응.방법:채용modified-DCF방안(다서자삼순50mg/m2,정적1소시 제일천;오사리박(80-85)mg/m2정적2소시제2천;아협산개 400mg정적2소시제2천;5-FU2.4g/m2지속정적48소시)매량주급약.3주기화료후관찰객관완해솔、림상획익솔화불량반응,관찰17례환자적PFS.결과:17례환자총유효솔위52.9%,균위PR.SD위3례,점17.6%,림상획익솔위70.5%.중위PFS위5.7개월.주요불량반응,III-IV도소화도반응위3례,점17.6%.Ⅲ-IV도혈액학독성6례(35.3%).III-IV도주위신경독성위2례(11.8%).결론:mDCF방안치료만기위암시안전、유효적.
