当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2011年
22期
15-16
,共2页
表没食子儿茶素没食子酸酯%基质金属蛋白酶%胶质母细胞瘤
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%基質金屬蛋白酶%膠質母細胞瘤
표몰식자인다소몰식자산지%기질금속단백매%효질모세포류
目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对星形神经胶质瘤细胞系U87MG在PMA诱导的基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9表达及活性的影响,探讨EGCG抗恶性胶质瘤细胞的可能机制.方法 用培养的星形神经胶质瘤细胞系U87MG细胞与EGCG共孵育培养0~48h.明胶酶谱法研究EGCG对PMA诱导MMP-9的酶活性的改变情况,Western blot研究MMP-9蛋白表达情况;采用逆转录PCR(RT-PCR)检测EGCG对PMA诱导MMP-9基因转录的影响.结果 EGCG与PMA诱导后的U87MG细胞与共孵育后,能在浓度为0~20μM内以剂量依赖性方式降低MMP-9 mRNA及其蛋白的表达.明胶酶谱实验显示EGCG也能以及量依赖性方式降低MMP-9的酶活性.结论 EGCG能在基因和蛋白水平抑制PMA诱导的U87MG细胞MMP-9表达及其酶活性.
目的 研究錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對星形神經膠質瘤細胞繫U87MG在PMA誘導的基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9錶達及活性的影響,探討EGCG抗噁性膠質瘤細胞的可能機製.方法 用培養的星形神經膠質瘤細胞繫U87MG細胞與EGCG共孵育培養0~48h.明膠酶譜法研究EGCG對PMA誘導MMP-9的酶活性的改變情況,Western blot研究MMP-9蛋白錶達情況;採用逆轉錄PCR(RT-PCR)檢測EGCG對PMA誘導MMP-9基因轉錄的影響.結果 EGCG與PMA誘導後的U87MG細胞與共孵育後,能在濃度為0~20μM內以劑量依賴性方式降低MMP-9 mRNA及其蛋白的錶達.明膠酶譜實驗顯示EGCG也能以及量依賴性方式降低MMP-9的酶活性.結論 EGCG能在基因和蛋白水平抑製PMA誘導的U87MG細胞MMP-9錶達及其酶活性.
목적 연구표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대성형신경효질류세포계U87MG재PMA유도적기질금속단백매(matrix metalloproteinase,MMP)-9표체급활성적영향,탐토EGCG항악성효질류세포적가능궤제.방법 용배양적성형신경효질류세포계U87MG세포여EGCG공부육배양0~48h.명효매보법연구EGCG대PMA유도MMP-9적매활성적개변정황,Western blot연구MMP-9단백표체정황;채용역전록PCR(RT-PCR)검측EGCG대PMA유도MMP-9기인전록적영향.결과 EGCG여PMA유도후적U87MG세포여공부육후,능재농도위0~20μM내이제량의뢰성방식강저MMP-9 mRNA급기단백적표체.명효매보실험현시EGCG야능이급량의뢰성방식강저MMP-9적매활성.결론 EGCG능재기인화단백수평억제PMA유도적U87MG세포MMP-9표체급기매활성.
