天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2014年
3期
247-251
,共5页
孙璇%王婧斯%龚莉%郭金娟%刘照胜
孫璇%王婧斯%龔莉%郭金娟%劉照勝
손선%왕청사%공리%곽금연%류조성
坎地沙坦酯片%溶出度%含量测定%方法比较
坎地沙坦酯片%溶齣度%含量測定%方法比較
감지사탄지편%용출도%함량측정%방법비교
candesartan cilexetil%dissolution%quantitative determination%methods comparison
目的:考察坎地沙坦酯片(必洛斯)溶出度,建立其溶出度测定方法.方法:根据美国FDA、《日本药局方》、《国家药典委员会》以及自拟的坎地沙坦酯片溶出方法,进行坎地沙坦酯片的溶出度测定,绘制累积溶出曲线,分析溶出结果,选择最佳溶出方法.结果:自拟方法(以0.5％SDS作为溶出介质)与FDA、JP方法测定的累积溶出曲线一致;坎地沙坦酯在1～16 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=-0.999 8),平均回收率为101.0％,RSD为0.76％(n=9).结论:自拟方法适用性强、应用范围广、简便易行,可用于坎地沙坦酯片溶出度的测定.
目的:攷察坎地沙坦酯片(必洛斯)溶齣度,建立其溶齣度測定方法.方法:根據美國FDA、《日本藥跼方》、《國傢藥典委員會》以及自擬的坎地沙坦酯片溶齣方法,進行坎地沙坦酯片的溶齣度測定,繪製纍積溶齣麯線,分析溶齣結果,選擇最佳溶齣方法.結果:自擬方法(以0.5％SDS作為溶齣介質)與FDA、JP方法測定的纍積溶齣麯線一緻;坎地沙坦酯在1～16 μg/mL濃度範圍內線性關繫良好(r=-0.999 8),平均迴收率為101.0％,RSD為0.76％(n=9).結論:自擬方法適用性彊、應用範圍廣、簡便易行,可用于坎地沙坦酯片溶齣度的測定.
목적:고찰감지사탄지편(필락사)용출도,건립기용출도측정방법.방법:근거미국FDA、《일본약국방》、《국가약전위원회》이급자의적감지사탄지편용출방법,진행감지사탄지편적용출도측정,회제루적용출곡선,분석용출결과,선택최가용출방법.결과:자의방법(이0.5％SDS작위용출개질)여FDA、JP방법측정적루적용출곡선일치;감지사탄지재1～16 μg/mL농도범위내선성관계량호(r=-0.999 8),평균회수솔위101.0％,RSD위0.76％(n=9).결론:자의방법괄용성강、응용범위엄、간편역행,가용우감지사탄지편용출도적측정.
