南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
3期
276-279
,共4页
大腹皮%HPLC%指纹图谱
大腹皮%HPLC%指紋圖譜
대복피%HPLC%지문도보
Arecae Pericarpium%HPLC%Fingerprints
目的 建立大腹皮药材的指纹图谱.方法 Waters SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(浓氨试液调节pH为4.3)(80∶20),等度洗脱,柱温30℃,检测波长为215 nm,流速为1.0 mL/min.结果 采用相似度评价法,对所收集的12批大腹皮药材样品进行系统比较和归类,确定了6个共有峰,指认了其中4个,分别为槟榔次碱、去甲槟榔次碱、槟榔碱、去甲槟榔碱的色谱峰,并采用聚类分析、主成分分析方法,将不同产地的药材样品分为3大类.结论 本法重复性好,简便可靠,可作为大腹皮的质量控制和评价依据.
目的 建立大腹皮藥材的指紋圖譜.方法 Waters SCX色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(濃氨試液調節pH為4.3)(80∶20),等度洗脫,柱溫30℃,檢測波長為215 nm,流速為1.0 mL/min.結果 採用相似度評價法,對所收集的12批大腹皮藥材樣品進行繫統比較和歸類,確定瞭6箇共有峰,指認瞭其中4箇,分彆為檳榔次堿、去甲檳榔次堿、檳榔堿、去甲檳榔堿的色譜峰,併採用聚類分析、主成分分析方法,將不同產地的藥材樣品分為3大類.結論 本法重複性好,簡便可靠,可作為大腹皮的質量控製和評價依據.
목적 건립대복피약재적지문도보.방법 Waters SCX색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산용액(농안시액조절pH위4.3)(80∶20),등도세탈,주온30℃,검측파장위215 nm,류속위1.0 mL/min.결과 채용상사도평개법,대소수집적12비대복피약재양품진행계통비교화귀류,학정료6개공유봉,지인료기중4개,분별위빈랑차감、거갑빈랑차감、빈랑감、거갑빈랑감적색보봉,병채용취류분석、주성분분석방법,장불동산지적약재양품분위3대류.결론 본법중복성호,간편가고,가작위대복피적질량공제화평개의거.
