CAJ | 학술논문

目的:应用激光共聚焦显微镜观察clpP基因对变形链球菌生物膜耐酸性的影响.方法:将变形链球菌标准株UA159和它的clpP基因缺陷株分别做成预酸化和致死酸化处理的菌液,接种于刻有宽500 μm深500 μm沟的羟基磷灰石圆片上厌氧培养12 h.培养后取出圆片,所有圆片均在处理后立刻进行荧光死、活菌斑染色并行共聚焦观察.测算活菌厚度、面积及荧光强度占总菌斑的百分比,应用SPSS 15.0统计软件,采用方差分析及均数两两比较分析clpP基因缺失对细菌生长及耐酸能力的变化.结果:共聚焦显微镜下,clpP基因缺失菌株所形成的生物膜菌斑厚度略薄于标准菌株(P ＜0.05),经过预酸化处理和致死酸处理后clpP基因缺失菌株所形成的生物膜菌斑厚度显著薄于标准菌株(P ＜0.01),而且活菌百分比显著低于标准株(P ＜0.01).结论:共聚焦显微镜下clpP基因可以显著地降低变形链球菌的耐酸能力,并一定程度地降低变形链球菌的生长能力.
목적:응용격광공취초현미경관찰clpP기인대변형련구균생물막내산성적영향.방법:장변형련구균표준주UA159화타적clpP기인결함주분별주성예산화화치사산화처리적균액,접충우각유관500 μm심500 μm구적간기린회석원편상염양배양12 h.배양후취출원편,소유원편균재처리후립각진행형광사、활균반염색병행공취초관찰.측산활균후도、면적급형광강도점총균반적백분비,응용SPSS 15.0통계연건,채용방차분석급균수량량비교분석clpP기인결실대세균생장급내산능력적변화.결과:공취초현미경하,clpP기인결실균주소형성적생물막균반후도략박우표준균주(P ＜0.05),경과예산화처리화치사산처리후clpP기인결실균주소형성적생물막균반후도현저박우표준균주(P ＜0.01),이차활균백분비현저저우표준주(P ＜0.01).결론:공취초현미경하clpP기인가이현저지강저변형련구균적내산능력,병일정정도지강저변형련구균적생장능력.