CAJ | 학술논문

克隆Pax5基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性;采用PCR技术从人淋巴瘤细胞系HL-60基因组中扩增出Pax5启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,确定所扩增的DNA序列,在293T细胞中检测其活性;测序结果表明扩增的Pax5启动子序列正确,活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,转录因子SP1和Runx1能以剂量依赖的方式提高Pax5报告基因的转录活性;克隆了Pax5启动子,并发现转录因子SP1和Runx1能够调控Pax5的转录。
극륭Pax5기인적계동자,삽입형광소매보고기인재체중,병검측기활성;채용PCR기술종인림파류세포계HL-60기인조중확증출Pax5계동자,삽입형광소매보고기인재체pGL3-basic중,학정소확증적DNA서렬,재293T세포중검측기활성;측서결과표명확증적Pax5계동자서렬정학,활성실험표명구건적보고기인구유계동자활성,전록인자SP1화Runx1능이제량의뢰적방식제고Pax5보고기인적전록활성;극륭료Pax5계동자,병발현전록인자SP1화Runx1능구조공Pax5적전록。