农学学报
農學學報
농학학보
Chinese Countryside Well-off Technology
2013年
3期
4-9
,共6页
范乾程%王亚%隋炯明%毕英娜%刘媛%王晶珊
範乾程%王亞%隋炯明%畢英娜%劉媛%王晶珊
범건정%왕아%수형명%필영나%류원%왕정산
甘薯%Ran基因%进化树%表达分析
甘藷%Ran基因%進化樹%錶達分析
감서%Ran기인%진화수%표체분석
Ran蛋白是小GTP结合蛋白家族成员之一,控制着蛋白和RNA分子的运输过程.研究发现有些Ran基因受多种逆境胁迫的诱导表达.为了获得甘薯Ran基因,本试验通过RT-PCR克隆了1个甘薯Ran基因.测序结果显示其含有长666 bp的完整开放阅读框,编码的蛋白含221个氨基酸,推测分子量为25.15 kDa.比对分析发现甘薯与多种生物的Ran蛋白的氨基酸序列同源性都超过90％,荧光定量PCR研究表明IbRan基因受低温、PEG、盐和植物激素ABA的诱导表达.这为利用基因工程手段调控甘薯的抗逆性奠定了基础.
Ran蛋白是小GTP結閤蛋白傢族成員之一,控製著蛋白和RNA分子的運輸過程.研究髮現有些Ran基因受多種逆境脅迫的誘導錶達.為瞭穫得甘藷Ran基因,本試驗通過RT-PCR剋隆瞭1箇甘藷Ran基因.測序結果顯示其含有長666 bp的完整開放閱讀框,編碼的蛋白含221箇氨基痠,推測分子量為25.15 kDa.比對分析髮現甘藷與多種生物的Ran蛋白的氨基痠序列同源性都超過90％,熒光定量PCR研究錶明IbRan基因受低溫、PEG、鹽和植物激素ABA的誘導錶達.這為利用基因工程手段調控甘藷的抗逆性奠定瞭基礎.
Ran단백시소GTP결합단백가족성원지일,공제착단백화RNA분자적운수과정.연구발현유사Ran기인수다충역경협박적유도표체.위료획득감서Ran기인,본시험통과RT-PCR극륭료1개감서Ran기인.측서결과현시기함유장666 bp적완정개방열독광,편마적단백함221개안기산,추측분자량위25.15 kDa.비대분석발현감서여다충생물적Ran단백적안기산서렬동원성도초과90％,형광정량PCR연구표명IbRan기인수저온、PEG、염화식물격소ABA적유도표체.저위이용기인공정수단조공감서적항역성전정료기출.
