云南畜牧兽医
雲南畜牧獸醫
운남축목수의
YUNNAN JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2012年
2期
4-5
,共2页
何允%肖雄%邓玉金%赵海龙%李跃民
何允%肖雄%鄧玉金%趙海龍%李躍民
하윤%초웅%산옥금%조해룡%리약민
小鼠%去透明带卵母细胞%孤雌激活%氯化锶%白血病抑制因子
小鼠%去透明帶卵母細胞%孤雌激活%氯化鍶%白血病抑製因子
소서%거투명대란모세포%고자격활%록화송%백혈병억제인자
本实验以昆明小鼠为研究对象,探讨了5 mmoL/L、10 mmoL/L及20 mmoL/L氯化锶（SrCl2）激活去透明带MⅡ期卵母细胞的效果,并比较了孤雌激活卵母细胞在普通DMEM培养液与添加有10 ng/mL有白血病抑制因子（LIF）的DMEM培养液中的体外发育率,旨在探讨去透明带卵母细胞适宜的SrCl2孤雌激活浓度及孤雌胚胎体外培养体系。结果表明：10 mmoL/L与5 mmoL/L SrCl2作用6 h所得激活率差异不显著（46.00%vs 40.38%,P〉0.05）,但显著高于20 mmoL/L SrCl2的激活率（46.00%vs 24.62%,P〈0.05）;将10 mmoL/L SrCl2激活处理6 h后得到的激活胚胎分别以DMEM培养液和LIF＋DMEM培养液培养48 h,其桑葚胚分化率分别为44.00%及84.62%,组间差异显著（P〈0.05）。因此,宜采用10 mmoL/L SrCl2激活去透明带MⅡ期卵母细胞,并移入到10 ng/mL LIF＋DMEM培养液进行体外培养。
本實驗以昆明小鼠為研究對象,探討瞭5 mmoL/L、10 mmoL/L及20 mmoL/L氯化鍶（SrCl2）激活去透明帶MⅡ期卵母細胞的效果,併比較瞭孤雌激活卵母細胞在普通DMEM培養液與添加有10 ng/mL有白血病抑製因子（LIF）的DMEM培養液中的體外髮育率,旨在探討去透明帶卵母細胞適宜的SrCl2孤雌激活濃度及孤雌胚胎體外培養體繫。結果錶明：10 mmoL/L與5 mmoL/L SrCl2作用6 h所得激活率差異不顯著（46.00%vs 40.38%,P〉0.05）,但顯著高于20 mmoL/L SrCl2的激活率（46.00%vs 24.62%,P〈0.05）;將10 mmoL/L SrCl2激活處理6 h後得到的激活胚胎分彆以DMEM培養液和LIF＋DMEM培養液培養48 h,其桑葚胚分化率分彆為44.00%及84.62%,組間差異顯著（P〈0.05）。因此,宜採用10 mmoL/L SrCl2激活去透明帶MⅡ期卵母細胞,併移入到10 ng/mL LIF＋DMEM培養液進行體外培養。
본실험이곤명소서위연구대상,탐토료5 mmoL/L、10 mmoL/L급20 mmoL/L록화송（SrCl2）격활거투명대MⅡ기란모세포적효과,병비교료고자격활란모세포재보통DMEM배양액여첨가유10 ng/mL유백혈병억제인자（LIF）적DMEM배양액중적체외발육솔,지재탐토거투명대란모세포괄의적SrCl2고자격활농도급고자배태체외배양체계。결과표명：10 mmoL/L여5 mmoL/L SrCl2작용6 h소득격활솔차이불현저（46.00%vs 40.38%,P〉0.05）,단현저고우20 mmoL/L SrCl2적격활솔（46.00%vs 24.62%,P〈0.05）;장10 mmoL/L SrCl2격활처리6 h후득도적격활배태분별이DMEM배양액화LIF＋DMEM배양액배양48 h,기상심배분화솔분별위44.00%급84.62%,조간차이현저（P〈0.05）。인차,의채용10 mmoL/L SrCl2격활거투명대MⅡ기란모세포,병이입도10 ng/mL LIF＋DMEM배양액진행체외배양。
