城市建设理论研究（电子版）
城市建設理論研究（電子版）
성시건설이론연구（전자판）
ChengShi Jianshe LiLun Yan Jiu
2012年
6期
,共1页
顶空进样法%氟胞嘧啶%残留溶剂
頂空進樣法%氟胞嘧啶%殘留溶劑
정공진양법%불포밀정%잔류용제
目的 建立气相色谱顶空进样法检测氟胞嘧啶中的残留溶剂1，2二氯苯和N,N二甲基苯胺 方法 顶空进样瓶体积20ml，进样量6ul，样品定量环体积1ml，平衡温度90℃，定量环温度100℃，传输线温度110℃，平衡时间10min，检测周期25min。结果1，2二氯苯和N,N二甲基苯胺的分离度为9.41；1，2-二氯苯峰面积的重复性为RSD=0.87%，N,N二甲基苯胺的峰面积重复性为RSD=1.66%；1，2-二氯苯峰面积的中间精密度RSD=0.28%，N，N-二甲基苯胺峰面积中间精密度RSD=1.53%；1，2二氯苯的线性关系为y=13.347x-0.2557r=0.9997，N,N二甲基苯胺的线性关系y=20.221x-0.0335 r=0.9998；1，2二氯苯的回收率为100.54%-101.15%，N,N二甲基苯胺的回收率为99.86%-100.60%； 1，2-二氯苯的检测限为0.05909ug/ml，N，N-二甲基苯胺的检测限为0.03105ug/ml；1，2-二氯苯的定量限为0.2056ug/ml，N，N-二甲基苯胺的定量限为0.1548ug/ml；方法具备一定耐用性。结论 本方法分离度良好，准确度高，有很好的线性、检测限和定量限。
目的 建立氣相色譜頂空進樣法檢測氟胞嘧啶中的殘留溶劑1，2二氯苯和N,N二甲基苯胺 方法 頂空進樣瓶體積20ml，進樣量6ul，樣品定量環體積1ml，平衡溫度90℃，定量環溫度100℃，傳輸線溫度110℃，平衡時間10min，檢測週期25min。結果1，2二氯苯和N,N二甲基苯胺的分離度為9.41；1，2-二氯苯峰麵積的重複性為RSD=0.87%，N,N二甲基苯胺的峰麵積重複性為RSD=1.66%；1，2-二氯苯峰麵積的中間精密度RSD=0.28%，N，N-二甲基苯胺峰麵積中間精密度RSD=1.53%；1，2二氯苯的線性關繫為y=13.347x-0.2557r=0.9997，N,N二甲基苯胺的線性關繫y=20.221x-0.0335 r=0.9998；1，2二氯苯的迴收率為100.54%-101.15%，N,N二甲基苯胺的迴收率為99.86%-100.60%； 1，2-二氯苯的檢測限為0.05909ug/ml，N，N-二甲基苯胺的檢測限為0.03105ug/ml；1，2-二氯苯的定量限為0.2056ug/ml，N，N-二甲基苯胺的定量限為0.1548ug/ml；方法具備一定耐用性。結論 本方法分離度良好，準確度高，有很好的線性、檢測限和定量限。
목적 건립기상색보정공진양법검측불포밀정중적잔류용제1，2이록분화N,N이갑기분알 방법 정공진양병체적20ml，진양량6ul，양품정량배체적1ml，평형온도90℃，정량배온도100℃，전수선온도110℃，평형시간10min，검측주기25min。결과1，2이록분화N,N이갑기분알적분리도위9.41；1，2-이록분봉면적적중복성위RSD=0.87%，N,N이갑기분알적봉면적중복성위RSD=1.66%；1，2-이록분봉면적적중간정밀도RSD=0.28%，N，N-이갑기분알봉면적중간정밀도RSD=1.53%；1，2이록분적선성관계위y=13.347x-0.2557r=0.9997，N,N이갑기분알적선성관계y=20.221x-0.0335 r=0.9998；1，2이록분적회수솔위100.54%-101.15%，N,N이갑기분알적회수솔위99.86%-100.60%； 1，2-이록분적검측한위0.05909ug/ml，N，N-이갑기분알적검측한위0.03105ug/ml；1，2-이록분적정량한위0.2056ug/ml，N，N-이갑기분알적정량한위0.1548ug/ml；방법구비일정내용성。결론 본방법분리도량호，준학도고，유흔호적선성、검측한화정량한。
