湖北中医杂志
湖北中醫雜誌
호북중의잡지
HUBEI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
4期
18-19
,共2页
庆大霉素%听力%损伤%修复%Notch2/hes1%实验研究
慶大黴素%聽力%損傷%脩複%Notch2/hes1%實驗研究
경대매소%은력%손상%수복%Notch2/hes1%실험연구
目的 动态观察庆大霉素所致大鼠耳损伤及修复过程中听力的变化及Notch2/hes1信号通路的表达.方法 48只大鼠随机分成空白组(生理盐水,3mL/(kg·d),腹腔注射,持续10天)和模型组(Gen,120mg/(kg·d),腹腔注射,持续10天).应用听觉脑干诱发电位(ABR)检测听力变化;免疫印迹蛋白、定量PCR观察大鼠Notch2/hes1信号通路的动态表达情况.结果 (1)听觉脑干诱发电位(ABR)显示:空白组无明显变化;模型组与用药前ABR阈值相比明显升高,并随时间的延长阈值下降.(2)定量PCR显示:与空白组相比,Notch2/hes1的表达明显增高(P<0.05),并随时间的延长,表达强度下降.结论 Notch2/hes1信号通路可能是庆大霉素诱导听力损伤及修复过程中的重要角色之一.
目的 動態觀察慶大黴素所緻大鼠耳損傷及脩複過程中聽力的變化及Notch2/hes1信號通路的錶達.方法 48隻大鼠隨機分成空白組(生理鹽水,3mL/(kg·d),腹腔註射,持續10天)和模型組(Gen,120mg/(kg·d),腹腔註射,持續10天).應用聽覺腦榦誘髮電位(ABR)檢測聽力變化;免疫印跡蛋白、定量PCR觀察大鼠Notch2/hes1信號通路的動態錶達情況.結果 (1)聽覺腦榦誘髮電位(ABR)顯示:空白組無明顯變化;模型組與用藥前ABR閾值相比明顯升高,併隨時間的延長閾值下降.(2)定量PCR顯示:與空白組相比,Notch2/hes1的錶達明顯增高(P<0.05),併隨時間的延長,錶達彊度下降.結論 Notch2/hes1信號通路可能是慶大黴素誘導聽力損傷及脩複過程中的重要角色之一.
목적 동태관찰경대매소소치대서이손상급수복과정중은력적변화급Notch2/hes1신호통로적표체.방법 48지대서수궤분성공백조(생리염수,3mL/(kg·d),복강주사,지속10천)화모형조(Gen,120mg/(kg·d),복강주사,지속10천).응용은각뇌간유발전위(ABR)검측은력변화;면역인적단백、정량PCR관찰대서Notch2/hes1신호통로적동태표체정황.결과 (1)은각뇌간유발전위(ABR)현시:공백조무명현변화;모형조여용약전ABR역치상비명현승고,병수시간적연장역치하강.(2)정량PCR현시:여공백조상비,Notch2/hes1적표체명현증고(P<0.05),병수시간적연장,표체강도하강.결론 Notch2/hes1신호통로가능시경대매소유도은력손상급수복과정중적중요각색지일.
