上海大学学报（自然科学版）
上海大學學報（自然科學版）
상해대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANGHAI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
6期
567-571
,共5页
刘婧颖%谢耀平%陈业新%黄晓君%赵世金
劉婧穎%謝耀平%陳業新%黃曉君%趙世金
류청영%사요평%진업신%황효군%조세금
Ni3Fe%环境氢脆%硼(B)
Ni3Fe%環境氫脆%硼(B)
Ni3Fe%배경경취%붕(B)
采用基于密度泛函理论(density functional theory,DFT)的第一性原理方法,对H和B原子在有序态Ni3Fe合金(111)表面的吸附进行研究.结果表明,B原子在有序态Ni3Fe合金(111)表面的吸附能远低于H原子,从而更容易被有序态Ni3Fe合金(111)表面吸附,形成稳定结构.这导致H原子在有序态Ni3Fe合金表面的吸附机会大大减少,降低了有序态Ni3Fe合金在氢气中的环境氢脆.进一步的电子结构分析表明,H原子的表面吸附能高于B原子是由于H原子在有序态Ni3Fe合金(111)表面吸附时,H原子的反键态被推到了费米面以上所引起的.
採用基于密度汎函理論(density functional theory,DFT)的第一性原理方法,對H和B原子在有序態Ni3Fe閤金(111)錶麵的吸附進行研究.結果錶明,B原子在有序態Ni3Fe閤金(111)錶麵的吸附能遠低于H原子,從而更容易被有序態Ni3Fe閤金(111)錶麵吸附,形成穩定結構.這導緻H原子在有序態Ni3Fe閤金錶麵的吸附機會大大減少,降低瞭有序態Ni3Fe閤金在氫氣中的環境氫脆.進一步的電子結構分析錶明,H原子的錶麵吸附能高于B原子是由于H原子在有序態Ni3Fe閤金(111)錶麵吸附時,H原子的反鍵態被推到瞭費米麵以上所引起的.
채용기우밀도범함이론(density functional theory,DFT)적제일성원리방법,대H화B원자재유서태Ni3Fe합금(111)표면적흡부진행연구.결과표명,B원자재유서태Ni3Fe합금(111)표면적흡부능원저우H원자,종이경용역피유서태Ni3Fe합금(111)표면흡부,형성은정결구.저도치H원자재유서태Ni3Fe합금표면적흡부궤회대대감소,강저료유서태Ni3Fe합금재경기중적배경경취.진일보적전자결구분석표명,H원자적표면흡부능고우B원자시유우H원자재유서태Ni3Fe합금(111)표면흡부시,H원자적반건태피추도료비미면이상소인기적.
