畜禽业
畜禽業
축금업
2013年
8期
4-6
,共3页
多杀巴氏杆菌%交叉保护因子%PlpB基因
多殺巴氏桿菌%交扠保護因子%PlpB基因
다살파씨간균%교차보호인자%PlpB기인
根据报道的PM70菌株的PlpB基因序列,设计PlpB基因一对寡核苷酸引物.以C48-1菌株为实验材料,成功扩增PlpB基因的全序列,该片段共831 bp.将扩增基因插入原核表达载体pGEX-KG,成功构建了重组表达质粒pKG-PlpB,并对pKG-PlpB重组表达质粒进行序列测定,结果表明:扩增序列与GenBank上所报道的PM70株的PlpB基因序列核苷酸同源性在99％以上.将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经诱导获得大小约56 KDa的表达蛋白.Western blot检测表明,该表达蛋白具有良好的反应原性.
根據報道的PM70菌株的PlpB基因序列,設計PlpB基因一對寡覈苷痠引物.以C48-1菌株為實驗材料,成功擴增PlpB基因的全序列,該片段共831 bp.將擴增基因插入原覈錶達載體pGEX-KG,成功構建瞭重組錶達質粒pKG-PlpB,併對pKG-PlpB重組錶達質粒進行序列測定,結果錶明:擴增序列與GenBank上所報道的PM70株的PlpB基因序列覈苷痠同源性在99％以上.將該重組質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3)感受態細胞,經誘導穫得大小約56 KDa的錶達蛋白.Western blot檢測錶明,該錶達蛋白具有良好的反應原性.
근거보도적PM70균주적PlpB기인서렬,설계PlpB기인일대과핵감산인물.이C48-1균주위실험재료,성공확증PlpB기인적전서렬,해편단공831 bp.장확증기인삽입원핵표체재체pGEX-KG,성공구건료중조표체질립pKG-PlpB,병대pKG-PlpB중조표체질립진행서렬측정,결과표명:확증서렬여GenBank상소보도적PM70주적PlpB기인서렬핵감산동원성재99％이상.장해중조질립전화대장간균BL21(DE3)감수태세포,경유도획득대소약56 KDa적표체단백.Western blot검측표명,해표체단백구유량호적반응원성.
