上海畜牧兽医通讯
上海畜牧獸醫通訊
상해축목수의통신
SHANGHAI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE
2013年
3期
8-9
,共2页
氟苯尼考预混剂%喹诺酮类药物%高效液相色谱法
氟苯尼攷預混劑%喹諾酮類藥物%高效液相色譜法
불분니고예혼제%규낙동류약물%고효액상색보법
建立了高效液相色谱法检测氟苯尼考预混剂中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的方法.用十八烷基键合硅胶色谱柱,以流动相A(磷酸3.0 ml加水至1 000ml,用三乙胺调pH值至3.0±0.1,加乙腈50 ml)-甲醇(88:12)为流动相,采用二极管阵列检测器,采集波长为200～400 nm,分辨率为1.2 nm,记录光谱图和283 nm波长处的色谱图,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果显示,4种喹诺酮类药物的浓度在0.5～200 μg/ml范围内呈良好的线性关系,添加回收率在99.2％～100.2％之间,相对标准偏差在0.18％～0.85％之间,检测限0.5mg/g.本方法快速、准确,可用于氟苯尼考预混剂中非法添加喹诺酮类药物的定性和定量检测.
建立瞭高效液相色譜法檢測氟苯尼攷預混劑中非法添加氧氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星的方法.用十八烷基鍵閤硅膠色譜柱,以流動相A(燐痠3.0 ml加水至1 000ml,用三乙胺調pH值至3.0±0.1,加乙腈50 ml)-甲醇(88:12)為流動相,採用二極管陣列檢測器,採集波長為200～400 nm,分辨率為1.2 nm,記錄光譜圖和283 nm波長處的色譜圖,流速1.0 ml/min,柱溫30℃.結果顯示,4種喹諾酮類藥物的濃度在0.5～200 μg/ml範圍內呈良好的線性關繫,添加迴收率在99.2％～100.2％之間,相對標準偏差在0.18％～0.85％之間,檢測限0.5mg/g.本方法快速、準確,可用于氟苯尼攷預混劑中非法添加喹諾酮類藥物的定性和定量檢測.
건립료고효액상색보법검측불분니고예혼제중비법첨가양불사성、낙불사성、배병사성、은낙사성적방법.용십팔완기건합규효색보주,이류동상A(린산3.0 ml가수지1 000ml,용삼을알조pH치지3.0±0.1,가을정50 ml)-갑순(88:12)위류동상,채용이겁관진렬검측기,채집파장위200～400 nm,분변솔위1.2 nm,기록광보도화283 nm파장처적색보도,류속1.0 ml/min,주온30℃.결과현시,4충규낙동류약물적농도재0.5～200 μg/ml범위내정량호적선성관계,첨가회수솔재99.2％～100.2％지간,상대표준편차재0.18％～0.85％지간,검측한0.5mg/g.본방법쾌속、준학,가용우불분니고예혼제중비법첨가규낙동류약물적정성화정량검측.
