中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
9期
1710-1713
,共4页
许良%李英豪%包呼和牧区乐%刘景林
許良%李英豪%包呼和牧區樂%劉景林
허량%리영호%포호화목구악%류경림
槲皮素%甘草苷%反相高效液相色谱法%查干-扫日老-4汤
槲皮素%甘草苷%反相高效液相色譜法%查榦-掃日老-4湯
곡피소%감초감%반상고효액상색보법%사간-소일로-4탕
目的 建立蒙药查干-扫日老-4汤(甘草、北沙参、拳参、紫草茸)中槲皮素和甘草苷同时测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 采用超声提取法制备供试品.分析色谱柱为symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-水(35:65)；检测波长273 nm;体积流量0.8 mL/min.结果 槲皮素和甘草苷分别在0.56～5.6 μg 和0.50～5.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(相关系数分别为0.999 9和0.999 8).平均加样回收率为97.64％和98.54％,RSD为1.02％和1.44％.结论 该方法简便、准确、重复性良好,可作为蒙药查干-扫日老-4汤中槲皮素和甘草苷的同时测定方法.
目的 建立矇藥查榦-掃日老-4湯(甘草、北沙參、拳參、紫草茸)中槲皮素和甘草苷同時測定的反相高效液相色譜法(RP-HPLC).方法 採用超聲提取法製備供試品.分析色譜柱為symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為乙腈-水(35:65)；檢測波長273 nm;體積流量0.8 mL/min.結果 槲皮素和甘草苷分彆在0.56～5.6 μg 和0.50～5.0 μg範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(相關繫數分彆為0.999 9和0.999 8).平均加樣迴收率為97.64％和98.54％,RSD為1.02％和1.44％.結論 該方法簡便、準確、重複性良好,可作為矇藥查榦-掃日老-4湯中槲皮素和甘草苷的同時測定方法.
목적 건립몽약사간-소일로-4탕(감초、북사삼、권삼、자초용)중곡피소화감초감동시측정적반상고효액상색보법(RP-HPLC).방법 채용초성제취법제비공시품.분석색보주위symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；류동상위을정-수(35:65)；검측파장273 nm;체적류량0.8 mL/min.결과 곡피소화감초감분별재0.56～5.6 μg 화0.50～5.0 μg범위내여봉면적적분치정량호선성관계(상관계수분별위0.999 9화0.999 8).평균가양회수솔위97.64％화98.54％,RSD위1.02％화1.44％.결론 해방법간편、준학、중복성량호,가작위몽약사간-소일로-4탕중곡피소화감초감적동시측정방법.
