中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2012年
10期
827-831
,共5页
何花%盛小茜%张海龙%罗隽%丁劲松
何花%盛小茜%張海龍%囉雋%丁勁鬆
하화%성소천%장해룡%라준%정경송
甲氨蝶呤%柔性纳米脂质体%凝胶%制备%体外经皮渗透
甲氨蝶呤%柔性納米脂質體%凝膠%製備%體外經皮滲透
갑안접령%유성납미지질체%응효%제비%체외경피삼투
采用甘草酸二钾为膜软化剂,以逆向蒸发法制备甲氨蝶呤柔性纳米脂质体.并以包封率为评价指标,采用正交设计优化处方.结果表明,优化后的甲氨蝶呤柔性纳米脂质体呈球形,平均粒径(212.7±3.9)nm,ζ电位(-19.7±0.2)mV,平均包封率(25.62±0.18)％.初步稳定性研究显示,制品在4℃放置10d,外观、平均粒径、ζ电位和包封率无显著改变.采用离体乳猪皮肤为渗透屏障,对比了甲氨蝶呤柔性纳米脂质体凝胶及其普通凝胶的透皮情况.结果表明,两种制剂的24 h累积透过量分别为(4.22±1.74)和(25.38±30.60)μg/cm2,皮肤滞留量分别为(301.30±69.87)和(138.89±49.56) μg/g.
採用甘草痠二鉀為膜軟化劑,以逆嚮蒸髮法製備甲氨蝶呤柔性納米脂質體.併以包封率為評價指標,採用正交設計優化處方.結果錶明,優化後的甲氨蝶呤柔性納米脂質體呈毬形,平均粒徑(212.7±3.9)nm,ζ電位(-19.7±0.2)mV,平均包封率(25.62±0.18)％.初步穩定性研究顯示,製品在4℃放置10d,外觀、平均粒徑、ζ電位和包封率無顯著改變.採用離體乳豬皮膚為滲透屏障,對比瞭甲氨蝶呤柔性納米脂質體凝膠及其普通凝膠的透皮情況.結果錶明,兩種製劑的24 h纍積透過量分彆為(4.22±1.74)和(25.38±30.60)μg/cm2,皮膚滯留量分彆為(301.30±69.87)和(138.89±49.56) μg/g.
채용감초산이갑위막연화제,이역향증발법제비갑안접령유성납미지질체.병이포봉솔위평개지표,채용정교설계우화처방.결과표명,우화후적갑안접령유성납미지질체정구형,평균립경(212.7±3.9)nm,ζ전위(-19.7±0.2)mV,평균포봉솔(25.62±0.18)％.초보은정성연구현시,제품재4℃방치10d,외관、평균립경、ζ전위화포봉솔무현저개변.채용리체유저피부위삼투병장,대비료갑안접령유성납미지질체응효급기보통응효적투피정황.결과표명,량충제제적24 h루적투과량분별위(4.22±1.74)화(25.38±30.60)μg/cm2,피부체류량분별위(301.30±69.87)화(138.89±49.56) μg/g.
